用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有（）
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用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂（）
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《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）
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用于消毒的含氯制剂用于消毒，其溶液的浓度应为（）。
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对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为（）
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眼科用药的制剂不得检出（）
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下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是（）
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用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，应当保存至使用该批中药材或中药饮片生产的最后一批制剂产品放行后（）年。
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不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过（）.
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(1).每毫升口服液制剂含细菌数霉菌数均不得超过多少（）(2).用于表面含生药原粉制剂含细菌不超过多少（） (3).含生药原粉片剂颗粒剂含细菌数不得超过多少（） (4).含抑菌成分的中药制剂含细菌数不得超过多少（）
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口服药品的制剂不得检出（）
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以药物（含药材提取物）与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于布上制成的外用制剂是（）将药物溶解或混合于粘性基质中，摊涂于裱背材料上供贴敷使用的外用制剂是（）可粘贴在皮肤上，产生全身性或局部作用的一种薄片制剂是（）用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用制剂是（）
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液体制剂中不得检出的微生物有
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下列五种浸出方法，哪种适用于高浓度浸出制剂，亦用于药材有效成分含量低、毒剧药材或贵重药材的浸出（）
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不含药材原粉的固体制剂卫生标准是()。
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兮脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()
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叶粉末中可检出直轴式气孔、腺鳞、圆锥形非腺毛及较多的含钟乳体细胞。此药材是()。
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口服给药固体制剂不得检出（)。
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《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数为()。
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《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数是（）
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中药饮片现状分析及其发展研究药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的药品是（)。
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放射性药物指用于机体内进行医学诊断或治疗的含放射性核素标记的化合物或生物制剂。（)
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用于完整表皮或粘膜地不含药材原粉地制剂卫生学要求：（)。
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根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出（)。