根据中国药典中微生物限度标准规定,口服给药制剂每1g或1ml不得检出（)。
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《中国药典》2005年版规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有（）几种。
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《中国药典》2010版规定口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）
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《中国药典》（2010版）对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是（）
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下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求，错误的是（）
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《中国药典》规定，体外释放速率试验应能反映出受试制剂释药速率的（），且能满足统计学处理的需要，释药全过程的时间不应低于给药的（），且累积释放百分率要求达到（）。
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对用于手术、烧伤或严重创伤的局部给药制剂中细菌数和霉菌数的限度标准与要求为（）
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下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是（）
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中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（）。
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《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。
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以下所列菌种中，哪些不是药典（2005版）微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种（）？
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口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌每克（每毫升）制剂中（）
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含豆豉、神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含需氧菌总数不得超过（）
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《中国药典》2015版微生物限度增加的检验方法是最可能数法（即（）法）。
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《中国药典》2010年版一部规定，药材水蛭每1g含抗凝血酶活性应不低于（）
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《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
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中国药典凡例中规定的"微溶"系指溶解1g溶质所需溶剂的体积是()
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中国药典2010版规定，微生物限度检查法中细菌及控制菌的培养温度为（)。A.23-28℃B.30-35℃C.23-25℃D
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兮脏器提取物且不含中药材原粉的制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()
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《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数为()。
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《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数是（）
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《中国药典》（2005版）规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过（）
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《中国药典》2015年版四部有关微生物限度检查项下，对控制菌未做统一规定的是（）
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不宜用2010年版《中国药典》规定的热源检查法检查的静脉给药制剂是（）