21号染色体的三体引起的畸形称为（）。

相似题目

• 除特殊面容外，21-三体综合征的其他常见畸形有（）

  A . A.睾丸小、乳房发育 B . B.眼发育不良、耳道闭锁 C . C.翼颈、乳头间距宽 D . D.atd角>50°、通贯手、心脏畸形、关节可过度弯曲 E . E.并指畸形、耳廓畸形、心脏畸形

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• 21－三体综合征最常见的伴发畸形是（）。

  A . 消化道畸形 B . 先天性心脏病 C . 肾脏畸形 D . 多指（趾）畸形 E . 唇腭裂

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• 21-三体综合征最常见的伴发畸形是()

  A . A．消化道畸形 B . B．先天性心脏病 C . C．肾脏畸形 D . D．多指(趾)畸形 E . E．唇腭裂

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• 遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）

  A . 初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致 B . 次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 C . 次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致 D . 卵子产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致

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• 标准型21-三体染色体畸变来源是（）

  A . A.染色体发生易位 B . B.染色体发生倒位 C . C.亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离 D . D.染色体的丢失 E . E.染色体的断裂

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• 除特殊面容外，21－三体综合征其他常见的畸形有（）

  A . 睾丸小、乳房发育 B . 眼发育不良、耳道闭锁 C . 翼颈、乳头间距宽 D . atd角>50度、通贯手、心脏畸形、关节可过度弯曲 E . 并指畸形、耳廓畸形、心脏畸形

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• 21-三体综合征除特殊面容外其他常见的畸形为（）

  A . atd角增大、通贯手、心脏畸形、关节可过度弯曲 B . 翼颈、乳头间距宽 C . 睾丸小、乳房发育 D . 眼发育不良、耳道闭锁 E . 并指畸形、耳廓畸形、心脏畸形

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• 标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。

  A . 染色体缺失 B . 染色体断裂 C . 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离 D . 染色体发生易变 E . 染色体发生倒位

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• 21-三体综合征最常见的伴发畸形是（）

  A . 消化道畸形 B . 先天性心脏病 C . 肾脏畸形 D . 多指（趾）畸形 E . 唇腭裂

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• 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）

  A . D/G易位型21-三体 B . 嵌合型21-三体 C . G/G易位型21-三体 D . 标准型21-三体 E . 21/22易位型21-三体

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• 21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）

  A . 47，XXY B . 47，XX（或XY），+21 C . G/D易位 D . G/G易位 E . 嵌合体

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• 21-三体综合征除特殊面容外其他常见的畸形为()

  A . A．atd角增大、通贯手、心脏畸形、关节可过度弯曲 B . B．翼颈、乳头间距宽 C . C．睾丸小、乳房发育 D . D．眼发育不良、耳道闭锁 E . E．并指畸形、耳廓畸形、心脏畸形

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• 标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）

  A . A.染色体缺失 B . B.染色体断裂 C . C.生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离 D . D.染色体发生易变 E . E.染色体发生倒位

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• 除特殊面容外，21-三体综合征其他常见畸形有（）

  A . 睾丸小，乳房发育 B . 眼发育不良，耳道闭锁 C . 翼颈、乳头间距宽 D . atd角>50°，通贯手，心脏畸形、关节过度弯曲 E . 并指畸形，耳郭畸形，心脏畸形

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• 标准型21-三体染色体畸变来源是()

  A . A．染色体发生易位 B . B．染色体发生倒位 C . C．亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离 D . D．染色体的丢失 E . E．染色体的断裂

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• 21－三体综合征除特殊面容外其他常见的畸形为（）

  A . atd角>50°、通贯掌、心脏畸形、关节可过度弯曲 B . 翼颈、乳头间距宽 C . 睾丸小、乳房发育 D . 眼发育不良、耳道闭锁 E . 并指畸形、耳廓畸形、心脏畸形

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• 21-三体综合征亦称为________是最常见的染色体疾病，发生率为______。

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• 唐氏综合征患者也称为21三体综合征，所以患者都是因细胞内多了一个21号染色体而发病的。

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• 21-三体综合征的三体型核型是（ ）

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• 21-三体综合征最常见的伴发畸形是

  A．消化道畸形 B．先天性心脏病 C．肾脏畸形 D．多指(趾)畸形 E．唇腭裂

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• 胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是（)A．8-三体综合征B．13-三体综合征C．16-三体综

  胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是() A．8-三体综合征 B．13-三体综合征 C．16-三体综合征 D．18-三体综合征 E．21-三体综合征

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• Down’s综合征（21号染色体三体综合征)具有100多种体征表现，下列哪项不属于该征表现

  A．21号染色体三环不分离，比常人过1个染色体 B．内眦赘皮，眼球震颤及屈光刁＜正 C．肌张力减弱，关节过伸 D．语言表达能力——股，但发育正常

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• 下列情况中属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA的个别碱基对的增添、缺失

  A．②④⑤ B．①③④⑥ C．②③④⑥ D．①③④

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