下列情况中属于染色体变异的是（）①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA的个别碱基对的增添、缺失
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一女孩，3岁，为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪种最常见（）
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患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
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遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
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在唐氏综合征（21三体综合征）患者中，下列哪种疾病的发生率不增加（）。
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G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）
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标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。
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标准型21三体综合征，染色体总数为48。
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5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
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21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）
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女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
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21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）
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女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()
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女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
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标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
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符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
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先天愚型儿，属于中度弱智，是因为患有第21对染色体三体综合征，该症状是脑细胞大量坏死。（）
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先天愚型儿，属于重度弱智，是因为患有第21对染色体三体综合征，该症状是脑细胞大量坏死。（）
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患第21对染色体三体综合症的人，是先天愚型儿，属于重度弱智，大量脑细胞坏死。
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唐氏综合征患者也称为21三体综合征，所以患者都是因细胞内多了一个21号染色体而发病的。
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21-三体综合征属于常染色体隐性遗传性疾病。()此题为判断题(对，错)。
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21三体综合征属性染色体异常。 ()此题为判断题(对，错)。
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女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致
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21-三体综合征患儿染色体检查核型95%以上为（）
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Down’s综合征（21号染色体三体综合征)具有100多种体征表现，下列哪项不属于该征表现
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