21三体综合征属性染色体异常。 ()此题为判断题(对，错)。
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遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
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标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。
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标准型21三体综合征，染色体总数为48。
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21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）
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21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）
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35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）
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标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
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男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Downsyndrome），动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长其特点，但不包括以下哪点（）
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符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
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先天愚型儿，属于中度弱智，是因为患有第21对染色体三体综合征，该症状是脑细胞大量坏死。（）
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先天愚型儿，属于重度弱智，是因为患有第21对染色体三体综合征，该症状是脑细胞大量坏死。（）
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患第21对染色体三体综合症的人，是先天愚型儿，属于重度弱智，大量脑细胞坏死。
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染色过程一般分为涂片，干燥和染色三大步骤。此题为判断题(对，错)。
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单词的属性字一般应该包括单词类别和单词。 ()此题为判断题(对，错)。
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金银充当货币后，就不再具有一般商品的属性。 ()此题为判断题(对，错)。
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减数分裂I中染色体的着丝粒未分裂。此题为判断题(对，错)。
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21-三体综合征属于常染色体隐性遗传性疾病。()此题为判断题(对，错)。
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男孩来门诊,医生怀疑他患有21-三体综合症,动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了_
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播音既具有自然属性又具有社会属性.此题为判断题(对，错)。
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肠易激综合征缺乏可解释症状的形态学改变和生化异常，诊断主要依赖症状学标准。此题为判断题(对，错)。
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色彩具有明度、亮度和色相三种基本属性。此题为判断题(对，错)。
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男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合征（Down syndrome)，动员家长对患儿进行染色体检查。告诉家长
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严重的常染色体显性遗传病患者均不宜生育。此题为判断题(对，错)。
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