21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）

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• 一女孩，3岁，为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪种最常见（）

  A . 46XX，-22，+t（21q；22q） B . 46XX，-21，+t（21q；22q） C . 46XY，-21，+t（21q；22q） D . 46XX，-14，+t（14q：2lq） E . 46XY，-14，+t（14q：2lq）

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• 患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . A.染色体易位 B . B.染色体缺失 C . C.染色体倒位 D . D.染色体重复 E . E.染色体重叠

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• 遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）

  A . 初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致 B . 次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 C . 次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致 D . 卵子产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致

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• 标准型21-三体染色体畸变来源是（）

  A . A.染色体发生易位 B . B.染色体发生倒位 C . C.亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离 D . D.染色体的丢失 E . E.染色体的断裂

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• G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）

  A . 47，XX（或YY），+21 B . 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q） C . 46，XX（或XY），-13，+1（13q21q） D . 46.XX（或XY），-14，+t（14q21q） E . 46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）

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• 标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。

  A . 染色体缺失 B . 染色体断裂 C . 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离 D . 染色体发生易变 E . 染色体发生倒位

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• 标准型21三体综合征，染色体总数为48。

  A . 正确 B . 错误

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• 5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

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• 女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

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• 21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）

  A . 47，XXY B . 47，XX（或XY），+21 C . G/D易位 D . G/G易位 E . 嵌合体

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• 35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）唐氏综合征35岁以上孕妇的胎儿发生率为（）性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）生育过染色体异常孕妇，再发染色体异常胎儿的概率（）

  A . 1.7％ B . 1／2 C . 0.6％ D . 1％ E . 3％

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• 女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()

  A . A．46xy，-14，+t(14q21q) B . B．46xx，-14，+t(14q21q) C . C．46xy，-21，+t(21q22q) D . D．46xx，-21，+t(21q21q) E . E．46xx，-22，+t(21q22q)

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• 21-三体综合征是__________________畸变引起的。

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• 女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）

  A . 染色体易位 B . 染色体缺失 C . 染色体倒位 D . 染色体重复 E . 染色体重叠

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• 标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）

  A . A.染色体缺失 B . B.染色体断裂 C . C.生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离 D . D.染色体发生易变 E . E.染色体发生倒位

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• 标准型21-三体染色体畸变来源是()

  A . A．染色体发生易位 B . B．染色体发生倒位 C . C．亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离 D . D．染色体的丢失 E . E．染色体的断裂

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• 符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）

  A . 47，XY（XX），＋21 B . 45，X/46，XX C . 46，XY（XX），－14，＋t（14q21q） D . 46，Xdel（Xq） E . 46，XY（XX）/47，XY（XX），＋21

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• 唐氏综合征患者也称为21三体综合征，所以患者都是因细胞内多了一个21号染色体而发病的。

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• 21－三体综合症的染色体分型可分为____、____、____。

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• 21-三体综合征属于常染色体隐性遗传性疾病。()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 21三体综合征属性染色体异常。 ()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 47，XX，+21．／46，XX 21三体综合征产生主要是由于（)。A. 体细胞发生了染色体丢失 B. 精子发

  47，XX，+21．／46，XX 21三体综合征产生主要是由于()。 A. 体细胞发生了染色体丢失 B. 精子发生中发生了染色体不分离 C. 卵子发生中发生了染色体不分离 D. 受精卵分裂中发生了染色体不分离 E. 以上都不是

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• 女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致

  A、染色体易位 B、染色体缺失 C、染色体倒位 D、染色体重复 E、染色体重叠

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