配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为5.5~7.0。
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抗厌氧菌供试品的阳性对照菌()。
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采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,若供试品显与对照品相应的杂质斑点,其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为()
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红外分光光度法用于供试品的制备及测定()。
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下列有关供试品和对照品的管理,说法错误的是()。
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使用酸度计测定药品pH,要求配制标准缓冲液或溶解供试品的水的pH应为 ( )
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,转移至500ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是()
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古蔡法检查砷盐时,供试品的砷斑颜色比标准品的颜色浅,说明砷盐含量未超限。
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《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为()
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紫外分光光度法测定时,如果发现供试品的最大吸收长与规定的测定波长不一致,说明什么问题?
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带专有溶酶的供试品的无菌检查?
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精密称取硫喷妥钠供试品100mg,置于200ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5ml,转移至500ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5μg/ml的对照品溶液。在304nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为()
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含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为()。
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检查某药物中的砷盐,取标准砷液2ml〈每1ml相当于1ug的As〉制备标准砷斑,砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为多少?(2.0g)
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若供试品的标示装量为2ml,则供试品最低装量检查宜采用()
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敷料供试品检查无菌,取规定数量,每个包装以无菌操作拆开,于不同部位剪取()的供试品,接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
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碘量法测定维生素C的含量,其中加入新沸过放冷的水为溶剂的目的是()
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熔点测定有三种方法,主要因为供试品的( )
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配制pH值标准缓冲液时使用新沸并放冷的蒸馏水的目的是()。
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培养基加入有供试品的平皿时的温度不宜超过()。
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古蔡法检查砷盐时,供试品的砷斑颜色比标准品的颜色浅,说明砷盐含量未超限。此题为判断题(对,错)。
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微生物限度检测时,一般供试品的检验量为()
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使用酸度计测定药品pH,用于配制标准缓冲液或溶解供试品的水的pH应为()
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进行“药品干燥失重”检查,供试品的粒度须适宜,一般应小于()