100000级与10000级洁净区的物料容器及工具可以通用。
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洁净度级别有100级、10000级、100000级和（）。
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C级洁净区的温湿度应控制在（）。
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洁净级别为10000级表示每立方米空气中大于或等于0.5μm的尘粒数不大于350000个；
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仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染。
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为确认A级洁净区的级别，每个采样点的采样量不得少于（）
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进入哪些洁净区的物料和工具，需在缓冲室对表面进行处理或剥去皮，换生产区内使用的回转容器（）
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取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所使用的条件，以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。
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万级洁净区的指标为（）。
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洁净级别为10000级表示每立方米空气中大于或等于0.5μm的尘粒数不大350000个；
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通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。
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不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
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无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。
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进入洁净区的工作服的选材、式样及穿戴方式应符合（）的要求。
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在生产直接口服饮片时，以下哪些生产工序区域应符合D级洁净区的设置要求？（）
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A/B级洁净区的工作服应为灭菌的连体工作服，不脱落（），并能有效滞留身体散发的微粒。
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不同空气洁净度的洁净室之间的人员及物料出入应由防止交叉污的措施。（)
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药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。（)
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洁净级别为10000级表示每立方米空气中大于或等于0.5μm的尘粒数不大于350000个;
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洁净级别为10000级表示每立方米空气中大于或等于0.5μm的尘粒数不大350000个;
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物料进入洁净区前，操作工需对物料的品名、批号、数量、检验报告单及合格证进行核对。无误后，将物料的外包装除去移入缓冲间，用（）物料袋，（）后物料进入洁净区
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中药厂洁净区地洁净级别应达到10000级或局部100级。（)
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某丙类物料洁净厂房，地上2 层，其耐火等级不应低于（）级
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某债券基金某期期初可分配利润是100000元，其中未分配利润已实现为200000元，未分配利润未实现为-100000元，当期已实现利润为-10000元，未实现利润-20000元，则期末可供分配利润为（）
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D级洁净区的口罩与手套消毒周期（）
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