已知氨空混合气在氨氧化炉发生反应:4NH3+5O2===4NO+6H2O,氨的转换率为80%,则4t氨能够产生()tNO。
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反应式2KMnO4+3H2SO4+5H2O2=K2SO4+2MnSO4+5O2+8H2O中,氧化剂是()
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下述3个反应在同温同压下进行: (1)4P(红)+5O2(g)→P4O10(l)ΔrHθm,1 (2)4P(白)+5O2(g)→P4O10(s)ΔrHθm,2 (3)4P(红)+5O2(g)→P4O10(s)ΔrHθm,3 按ΔrHθm增大(代数值)的顺序为()。
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氨氧化反应中,氨空混合气的浓度应控制氨的浓度在()。
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在硝酸生产中从氧化炉出来的NO经换热降温发生如下反应:2NO+O2→2NO2,已知某套硝酸生产装置3tNO气体经降温氧化生成2.7tNO2,则NO的氧化率为()。
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稀硝酸生产装置,气氨和空气是按一定比例混合通入氧化炉进行反应的,已知一次空气量为5×104m3,氨气与空气的体积比为10.85%,则气氨的量为()m3。
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常温下不能与氧化钙和水发生水化反应或反应甚微,能产生凝结硬化混合材料称为()。
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过大的水碳比会引起转化炉入出口()增大,发生催化剂氧化等副反应的几率增加。
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硝酸尾气在氨氧化还原反应处理前O2的体积分数应在()。
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20℃时,将0.1mol/LNa 2 SO 3 溶液10mL和0.1mol/LH 2 SO 4 溶液10mL混合,2min后溶液出现明显浑浊(发生的反应为 https://assets.asklib.com/psource/2016030311435958842.jpg )。已知温度每升高10℃,该反应的化学反应速率增大到原来的2倍。那么50℃时,同样的反应,要明显地出现浑浊,所需时间是()。
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增大氨空比,氧化炉内温度()。
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硝酸尾气在氨氧化还原反应处理后要求NOX≤()ppm。
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氧化炉点火前,氧化炉铂网温度超低连锁,气氨温度超低连锁,氨空比超低连锁应该()。
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苯的蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限一般为1.2%~8%;遇明火、高热能容易引起燃烧爆炸;与氧化剂能发生强烈反应。()
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在氨氧化法制造硝酸时,用水吸收N02的反应如下: 3N02+H20=2HN03+NO△H<0 不能提高HN03的浓度的措施是()。
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硝酸尾气在氨氧化还原反应处理前NOX≤()ppm。
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在生产过程中发生炉内()层是碳与氧化剂在该层起剧烈的反应,生成二氧化碳,放出的热量可供吸热反应所需。
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在氨催化反应中,如果转化率增加,那么氧化率会()。
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配合物Cr(O2)2 [NH(C2H4NH2) 2] 中Cr的氧化态是( )
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高温下二氧化氮的分解反应为二级不可逆反应: 2NO 2 =2NO+O 2 。现将纯 NO 2 在 101325Pa 、 627.2K 下于活塞流反应器中分解。已知 k=1.7 m 3 kmol s -1 ,气体处理量为 120 m 3 h -1 (标准状态下),如使 NO 2 分解率为 70% ,求不考虑体积变化和考虑体积变化两种情况下所需反应体积 (m 3 )
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以下系统内各有几个相?(1)水溶性蛋白质的水溶液;(2)氢氧混合气体;(3)盐酸与铁块发生反应的系统(4)超临界状态的水。
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有Fe2+、、Fe3+、、H+和H2O六种粒子,属于同一氧化还原反应中的反应物和生成物,下列叙述不正确的是氧化剂和还有Fe 2 + 、 、Fe 3 + 、 、H + 和H 2 O六种粒子,属于同一氧化还原反应中的反应物和生成物,下列叙述不正确的是氧化剂和还原剂的物质的量之比为1∶8 B.该反应说明Fe() 2 溶液不宜加酸酸化 C.每1 mol 发生氧化反应,转移8 mol e - D.若把该反应设计为原电池,则负极反应为Fe 2 + -e - =Fe 3 +
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有一气体化合物,含碳氢硫三种元素.已知它每个分子含一个硫原子,与适量氧气反应生成二氧化碳,水,二... 有一气体化合物,含碳氢硫三种元素.已知它每个分子含一个硫原子,与适量氧气反应生成二氧化碳,水,二氧化硫.已知反应前化合物与氧气总压力为(200摄氏度时)550毫米汞水柱.反应后混合物压力为600毫米汞水柱(200摄氏度),且水分子的分压比二氧化碳分压大一半.
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硝酸尾气在氨氧化还原反应处理前NO<sub>X</sub>≤()ppm。
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在硝酸生产中从氧化炉出来的NO经换热降温发生如下反应:2NO+O<sub>2</sub>→2NO<sub>2</sub>,已知某套硝酸生产装置3tNO气体经降温氧化生成2.7tNO<sub>2</sub>,则NO的氧化率为()。
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