人类常见遗传病分类，包括单基因病、（）、和染色体病。
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遗传病一般分成单基因遗传病、多基因遗传病与染色体病三大类。（）
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苯丙酮尿症是一种常见的_________代谢病，属常染色体_______遗传。
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临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
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简述单基因病的分类。
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遗传性疾病的种类，分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体疾病。
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
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可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
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下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题： https://assets.asklib.com/psource/2016022717124796059.jpg （1）甲病的致病基因位于_____染色体上，属于_____性遗传病；乙病的致病基因位于染色体上，属于_____性遗传病。 （2）Ⅱ-8的基因型为_____。 （3）假如Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育，生出患甲病孩子的概率是_____。
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不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()
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产前诊断疾病包括染色体病、性连锁遗传病和先天性代谢缺陷病。()
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可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）
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下列有关人类单基因遗传病的类型和遗传特点的叙述中正确的是（）
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遗传病的分类中基因病包括（）。
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糖原累积病共有______型，______型最常见，除_____型外均为常染色体隐性遗传。_
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血小板无力症(thrombosthenia)亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。它的基本缺陷是血小板膜_________数量减少或缺乏，也可出现_________基因的缺陷。
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人类遗传性疾病可分为 5 类：染色体病、单基因病、多基因病、体细胞遗传病和线粒体遗传病。
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单基因病除了常染色体显性遗传外，还包含哪些？
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人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。
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【单选题】多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病 A. 主要是遗传因素的作用 B. 主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小 C. 主要是环境因素的作用 D. 主要是环境因素的作用，遗传因素的作用较小
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遗传病主要包括染色体病和基因病。目前，遗传病。
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一些先天畸形常见病,发病率超过1/1000,这些病的发病有一定的遗传基础,常常表现有家族倾向,患者同胞中的发病率大约只有1%~10%,这些病有多基因遗传基础,称为________遗传病
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21-三体综合征是（)A、小儿染色体病中的常见者B、最常见的小儿染色体病C、单基因病D、多基因病E、
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人群中约有为各种常见单基因病的患者（)
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有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（）
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