21-三体综合征是（)A、小儿染色体病中的常见者B、最常见的小儿染色体病C、单基因病D、多基因病E、

相似题目

• 小儿染色体病中最常见的为（）

  A . 18三体综合征 B . 13三体综合征 C . 5P-综合征 D . 21三体综合征 E . 脆性X染色体综合征

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• 一女孩，3岁，为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪种最常见（）

  A . 46XX，-22，+t（21q；22q） B . 46XX，-21，+t（21q；22q） C . 46XY，-21，+t（21q；22q） D . 46XX，-14，+t（14q：2lq） E . 46XY，-14，+t（14q：2lq）

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• 遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）

  A . 初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致 B . 次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致 C . 次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致 D . 卵子产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致

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• G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）

  A . 47，XX（或YY），+21 B . 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q） C . 46，XX（或XY），-13，+1（13q21q） D . 46.XX（或XY），-14，+t（14q21q） E . 46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）

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• 标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。

  A . 染色体缺失 B . 染色体断裂 C . 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离 D . 染色体发生易变 E . 染色体发生倒位

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• 标准型21三体综合征，染色体总数为48。

  A . 正确 B . 错误

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• 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）

  A . D/G易位型21-三体 B . 嵌合型21-三体 C . G/G易位型21-三体 D . 标准型21-三体 E . 21/22易位型21-三体

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• 21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）

  A . 47，XXY B . 47，XX（或XY），+21 C . G/D易位 D . G/G易位 E . 嵌合体

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• 女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见()

  A . A．46xy，-14，+t(14q21q) B . B．46xx，-14，+t(14q21q) C . C．46xy，-21，+t(21q22q) D . D．46xx，-21，+t(21q21q) E . E．46xx，-22，+t(21q22q)

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• 标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）

  A . A.染色体缺失 B . B.染色体断裂 C . C.生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离 D . D.染色体发生易变 E . E.染色体发生倒位

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• 符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）

  A . 47，XY（XX），＋21 B . 45，X/46，XX C . 46，XY（XX），－14，＋t（14q21q） D . 46，Xdel（Xq） E . 46，XY（XX）/47，XY（XX），＋21

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• 小儿染色体病中最常见的一种是（）。

  A . 色盲 B . 猫叫综合征 C . 先天性心脏病 D . 21-三体综合征 E . 脆性X染色体综合征

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• 21-三体综合征亦称为________是最常见的染色体疾病，发生率为______。

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• 小儿染色体病中最常见的为()

  A . A．18三体综合征 B . B．13三体综合征 C . C．5P-综合征 D . D．21三体综合征 E . E．脆性X染色体综合征

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• 先天愚型儿，属于中度弱智，是因为患有第21对染色体三体综合征，该症状是脑细胞大量坏死。（）

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• 先天愚型儿，属于重度弱智，是因为患有第21对染色体三体综合征，该症状是脑细胞大量坏死。（）

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• 21-三体综合征D/G易位型核型A．B．C．D．E．

  21-三体综合征D/G易位型核型E．

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• 21-三体综合征的特点不包括（)A．眼裂小，眼距宽B．张口伸舌，流涎多C．皮肤粗糙增厚D．常合并先天性

  21-三体综合征的特点不包括() A．眼裂小，眼距宽 B．张口伸舌，流涎多 C．皮肤粗糙增厚 D．常合并先天性畸形 E．精神运动发育迟缓

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• 21三体综合征属性染色体异常。 ()此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 21-三体综合征的最常见核型为（)A、47,XX（或XY),+21B、46,XX（或XY)／47,+21C、46,XX（或XY），-14,+t

  21-三体综合征的最常见核型为() A、47,XX(或XY),+21 B、46,XX(或XY)／47,+21 C、46,XX（或XY），-14,+t(14q21q) D、46,XX（或XY），-15,+t(15q21q) E、46.XX(或XY),-21,+t(21q21q)

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• 47，XX，+21．／46，XX 21三体综合征产生主要是由于（)。A. 体细胞发生了染色体丢失 B. 精子发

  47，XX，+21．／46，XX 21三体综合征产生主要是由于()。 A. 体细胞发生了染色体丢失 B. 精子发生中发生了染色体不分离 C. 卵子发生中发生了染色体不分离 D. 受精卵分裂中发生了染色体不分离 E. 以上都不是

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• 胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是（)A．8-三体综合征B．13-三体综合征C．16-三体综

  胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是() A．8-三体综合征 B．13-三体综合征 C．16-三体综合征 D．18-三体综合征 E．21-三体综合征

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