新药监测期已满的药品报告要()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。
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甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内,导致一名患者出现过敏性休克,致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()。
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对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括()
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对监测期已满的新药报告()
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新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()
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对新药监测期已满的药品()
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不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的()
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()
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新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
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案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指()
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新药监测期内的国产药品报告()。
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不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()
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新药监测期已满的国产药品应当()
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对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()
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对新药监测期内的药品应报告()
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【多选题】新药监测期已满国产药品应报告()。
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【单选题】新药监测期内的国产药品应报告()。
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新药监测阴内的国产药品匆报告其引起的(C》()
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新药监测期内的药品应报告其引起的()。
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