《药品经营质量管理规范》规定,应分开存放药品是()
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开办零售药店,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格后方可取得《药品经营许可证》,并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证,其规定时限是()
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药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定()
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《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的()
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(1).必须定期翻码整跺的药品是()(2).应分开存放的药品是()(3).必须严格分开存放的药品是()(4).应专库或专柜存放、专帐记录的药品是()
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《药品经营质量管理规范》规定,应对经营药品的质量负领导责任的是()
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《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。
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《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品应分开存放药品是()
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依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是()
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根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括()
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药品与非药品、内用药与()之间应分开存放?
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根据《药品经营质量管理规范》的规定,有关药品批发企业药品储存说法错误的是()
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《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库应遵循()的原则。
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(1).()必须建立进货检查验收制度(2).()可以在电视上发布OTC药品广告(3).()药品与非药品应分开存放(4).可以销售、使用本单位合法生产的医疗机构制剂
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《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至()
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依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品零售企业销售药品说法正确的是()
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根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品储存说法正确的有()
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁门店的相关人员及营业员,进行健康检查的周期是()
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根据《药品经营质量管理规范》的规定,对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,药品批发企业应当()
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省级药品监督管理部门应当设立《药品经营质量管理规范》认证检查员库。进行《药品经营质量管理规范》认证,必须按照规定,从《药品经营质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成()进行认证检查。
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《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。
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根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括()
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《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的
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食品成品、半成品及食品原料应分开存放,食品()与药品、杂品等物品混放。A.不得B.可以C.必须
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药品管理法是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是()
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