临床研究启动前必经下列哪项批准()。
相似题目
-
临床研究启动前必经批准()。
-
药物临床研究应在被批准的3年内实施。()
-
临床研究启动前必经()批准。
-
下列选项中,哪项不应该出现在离心泵启动前()。
-
下列哪项不是卵泡生长发育必经的阶段()
-
下列哪项是保险法律规定的险种开发的必经程序?()
-
一种药物被批准上市前,虽然进行过严格的临床试验或验证,但是由于使用对象和使用时间受到一定客观条件的限制,药物的不良反应不可能完全表现出来。批准生产上市后,临床使用中会遇到各种各样的复杂情况,包括长期用药、合并用药、用药对象广泛(小儿、老年人、孕妇、具有合并症或特殊疾病的患者)的情况,这些都是在新药批准生产以前的临床试验所不包含的内容,药物的远期疗效和一些慢性反应的发现需要一个暴露时间。新药上市后的不良反应研究方法不包括()
-
临床研究启动前必经下列哪项批准()
-
药物临床研究必须经SFDA批准后实施,必须执行下列哪项规定()
-
在反洗钱调查的准备阶段,下列哪项是非必经程序?()
-
关于临床研究单位,下列哪项不正确?()
-
下列哪项是制定规范性文件的必经法定程序()。
-
下列临床医学研究的保密道德哪项不正确()
-
凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需经药政管理机构批准。()
-
项目启动的前提和必经程序是()。
-
临床研究启动前必经下列哪项批准()。
-
能用来检索的临床研究问题,常可分解成PICO等要素,但不包括下列哪项内容( )。
-
在反洗钱调查的准备阶段,下列哪项是必经程序:
-
关于临床研究单位,下列哪项不对的?()