临床医学研究应经伦理专家委员会或上级主管部门批准，其审查程序中的道德含义是（）
相似题目
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研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会，并述明理由。（）
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调拨用料单需凭施工项目材料主管人签发或上级主管部门签发.项目材料主管人员批准发料。
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调出项目外的材料，凭项目材料主管人签发或上级主管部门签发，项目（）批准的调拨单。
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研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案，请求批准。（）
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申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委员会同意后开始按方案和本规范原则组织临床试验。（）
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监督人员对监督过程中发现的重大差错、事故或可疑线索，经请示监督主管并报主管行长（特殊情况下，报本行行长或上级行）批准后，填制“重大差错、事故或可疑线索移交表”移交有关部门。
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变更或解除采购合同的日期，以双方达成协议的日期为准，需报经上级主管部门批准的，以批准的日期为准。
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调查、掌握编制生产计划的依据；统筹安排；综合平衡，确定生产计划指标；报请上级主管部门批准或备案。是（）编制步骤。
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2009年3月10日，某纳税人经上级主管部门批准撤销，其办理注销税务登记的法定时限是4月10日前。
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在（）的基础上，由有建设单位上级业务主管、建设单位主要负责人、公安主管部门和技术专家组成的验收委员会或小组，对工程进行验收。
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医疗美容新技术临床研究必须经（）以上人民政府卫生行政部门组织有关专家论证并批准后方可开展。
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医务人员未经人体器官移植技术临床应用与伦理委员会审查同意摘取人体器官的，依法给予处分；情节严重的，由县级以上地方人民政府卫生主管部门依照职责分工暂停其6个月以上1年以下执业活动；情节特别严重的，由原发证部门吊销其执业证书。
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医疗美容新技术临床研究必须经市级以上人民政府卫生行政部门组织有关专家论证并批准后方可开展。
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（）应设立实验动物管理委员会或实验动物伦理委员会。使用实验动物的方案应经实验动物管理委员会（或实验动物道德委员会、实验动物伦理委员会等）批准后方可组织实施。
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甲、乙两公司均为国有独资公司。在其上级主管部门的批准下，乙公司并入甲公司，则甲、乙两公司的债务（ ）。
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研究者提前终结或暂停一项临床实验必要告知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会，并述明理由。（)
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研究者提前终结或暂停一项临床实验，可依照详细状况决定与否告知伦理委员会。（)
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多中心临床实验方案及附件由重要研究者起草后经申办者批准，伦理委员会批准后执行。（)
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为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。进行临床试验的，不得向受试者收取试验费用。()此题为判断题(对，错)。
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为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知（）等详细情况，并经其书面同意。进行临床试验的，不得向受试者收取试验费用。
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县级以上地方人民政府有关部门公示的企业信息涉及企业或个人隐私的，应当报请上级主管部门批准。（企业信息公示暂行条例）（）
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医务人员未经人体器官移植技术临床应用与伦理委员会审查同意摘取人体器官的，依法给予处分;情节严重的，由县级以上地方人民政府卫生主管部门依照职责分工暂停其6个月以上1年以下执业活动;情节特别严重的，由原发证部门吊销其执业证书。()
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负责干细胞临床研究审查的机构伦理委员会,其委员人数不得少于（)。
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311、由上级科技主管部门或机构批准立项的各类计划、基金项目，探索未知领域和研究前沿话题，主要偏向于理论创新和科研突破的科技项目是横向科技项目。