20.00mlHAC(C=0.1mol/L)加入20mlNaOH溶液(C=0.08mol/L)中反应完毕后,其PH值是()(Ka=1.8×10-5,lg1.8=0.26,lg4=0.6)。
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计算题: 取某水样20.00ml加入0.0250mol/L重铬酸钾溶液10.00ml,回流后2h后,用水稀释至140ml,用0.1025mol/L硫酸亚铁铵标准溶液滴定,消耗22.80ml,同时做全程序空白,消耗硫酸亚铁铵标准溶液24.35ml,试计算水样中C.OD的含量。
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用C(NaOH) = 0.1000mol/L的NaOH溶液20.00ml滴定相同体积、相同浓度的HCl溶液,当滴加的NaOH溶液为19. 98ml时,体系的pH = 3.30。
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以0.1000mol/L的NaOH溶液滴定20.00mL浓度为0.1000mol/L的HCl溶液,加入20.02mL的NaOH后,溶液的pH值是()。
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计算题:邓100mL水样于250mL三角瓶中,加入酚酞指示剂呈红色以C(1/2H2SO4)=0.1mol/L溶液滴定至红色消失,消耗5.0mL硫酸溶液,试计算水样的酚酞碱度。
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以0.01000mol/L的NaOH溶液滴定20.00mL浓度为0.01000mol/L的HCl溶液,滴定前溶液的pH值是1。
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用氢氧化钠标准溶液[C(NaOH)=0.1500mol/L]滴定20.00mL硫酸,消耗24.50mL,该硫酸浓度C(H2SO4)()
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计算题:取欲标定的NaOH溶液20.00mL,用C(HCL)=0.1010mol/L的标准溶液标定,用去HCL溶液19.8mL,计算C(NaOH)为多少?
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计算题: 取某水样20.00ml,加入0.025 0mol/L重铬酸钾溶液10.00m1,回流2h后,用水稀释至140ml,用0.1025mol/L硫酸亚铁铵标准溶液滴定,消耗22.80ml,同时做全程序空白,消耗硫酸亚铁铵标准溶液24.35ml,试计算水样中COD的含量。
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滴定氢氧化钠液(0.100 0mol/L)20.00ml,至化学计量点时,消耗硫酸溶液20.00ml,则硫酸溶液的浓度是
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用0.1000mol/L NaOH溶液滴定20.00ml 0.1mol/L HAC溶液,滴定终点的PH值及选择指示剂为()。A.PH=8
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计算用0.01000mol·L<sup>-1</sup>HCI溶液滴定20.00mL0.01000mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液时的滴定突跃范围。
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移取20.00mLHCOOH和HOAc的混合试液,以0.1000mol·L<sup>-1</sup>NaOH滴定至终点时,共消耗25.00mL.另取上述试液20.00mL,准确加入0.02500mol·L<sup>-1</sup>KMnO<sub>4</sub>强碱性溶液75.00mL.使KMnO<sub>4</sub>与HCOOH反应完全后,调节至酸性,加入0.2000mol·L<sup>-1</sup>Fe标准溶液40.00mL,将剩余的
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用盐酸滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml的氨水(0.1000mol/L)可用的指示剂是A、酚红B、酚酞C、百里酚
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某弱碱,现有其共轭酸HA溶液20.00mL,浓度为0.10mol·L-1。当用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定时,化学计量点的pH为
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根据化学分析原理,20.00mL0.1000mol£¯L硫酸(H<sub>2<£¯sub>SO<sub>4<£¯sub>)溶液滴定到终点,需消耗0.1000mol£¯L氢氧化钠(NaOH)溶液(滴定剂)20.00mL。()
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今有一PbO-PbO<sub>2</sub>混合物,现称取试样1.234g,加入20.00 mL 0.2500mol·L<sup>-1</sup>草酸溶液将PbO≇
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在0.060mol·L<sup>-1</sup>HAc溶液中,加入NaAc固体,使c(NaAc)=0.20mol<sup>-1</sup>,混合液的c(H<sup>+</sup>)接近于()。
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以0.1000mol/L NaOH滴定20.00mL0.1000mol/L HCl 溶液,在化学计量点时,此阶段溶液的PH处于突变()
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将1.000g钢样中的铬转化为Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub><sup>2-</sup>后,加入过量的0.05000mol·L<sup>-1</sup>FeSO<sub>4</sub>溶液20.00mL,再用0.01006mol·L<sup>-1</sup>KMnO<sub>4</sub>溶液回滴,用去5.55mL,求样品中Cr的质量分数。
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某退热止痛剂为咖啡因、盐酸喹啉和安替比林的混合物,为测定其中的咖啡因的含量,称取试样0.5000g,移入50mL容量瓶中,加入30mL水,10mL0.35mol•L-1四碘合汞酸钾溶液和1mL浓盐酸,此时喹啉和安替比林与四碘合汞酸根生成沉淀,以水稀释至刻度,摇匀。将试液干过滤,移取20.00mL滤液于干燥的锥形瓶中,准确加入5.00mL0.3000mol•L-1K[BiI4]溶液,此时质子化的咖啡因与[BiI4]-反应:
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2、已知在 1 mol/L HCl 溶液中,Eq'Fe3+/Fe2+ = 0.68 V,Eq'Sn4+/Sn2+ = 0.14 V。将 20.00 mL 0.10 mol/L Fe3+ 的 HCl 溶液与 20.00 mL 0.050 mol/L SnCl2 溶液相混合,平衡时体系的电势为
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11、欲使0.1 mol/L HAc溶液解离度减小,pH增大,可加入()。
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用盐酸滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨水溶液时,应选用的指示剂为用盐酸滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml氨水溶液时,应选用的指示剂为()
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用0.1000mol/L NaOH标准溶液滴定20.00mL 0.1000mol/L HAc溶液,达到化学计量点时,其溶液的pH()
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