DNA或RNA提取后，通常用分光光度计测（)处的吸光度值。
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721型分光光度计的空白档可以采用（）空白，蒸馏水空白或其它有色溶液或中性吸光玻璃作陪衬。
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在分光光度分析中，对于含有多种吸光组分的溶液，在测定波长下，其吸光度为各个组分的吸光度之和。
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根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999），将标准系列溶液测得的吸光度值对六价铬含量作图，即得标准曲线。
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DNA提取过程中，去除RNA的常用方法是（）。
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根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时，为什么在浓缩土壤的氯仿萃取物和石油醚提取物时要通氮气或空气？
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靛酚蓝分光光度法检测氨浓度的计算为空气中氨的浓度等于样品溶液的吸光度减掉空白溶液的吸光度再乘以计算因子后除以标准状态下的采样体积。
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摩尔吸光系数在数值上相当于（）的吸光物质在1cm光程中的吸光度。
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分光光度计的吸光值在0.2~0.7范围内准确度最高。
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在分光光度法中，常用（）调节分光光度计的吸光度为0，然后测定试样溶液或标准溶液的吸光度值。
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姜黄素分光光度法测定水中硼时，比色过程中，由于乙醇的蒸发损失，导致溶液的吸光庆功会发生改变，使样品测定结果偏高，故测定应尽可能迅速，或使用带盖的比色皿。
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摩尔吸光系数是当（）时溶液的吸光度。
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双波长分光光度计利用吸收点法测得的二组分混合物在两特定波长处的吸光度差△A应为：等于待测组分的（）。
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利用分光光度法测定时，通需要绘制工作曲线，但有时也采用标样换算法，如果测待含量为0.246%的标样吸光度为0.630，试样的吸光度为0.640，则试样的含锰量为（）。
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在杂交之前先用凝胶电泳将粗提取物中的 RNA 或 DNA 分子进行分离，假定杂交后只有千种或少数几种大小的片段被探针杂交上了，就能肯定这种杂交是特异性的。
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采用直接显色分光光度法测定环境空气或废气中硫化氢时，以（）为参比，进行样品溶液的吸光度测定
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当一束单色光通过有吸光物质的溶液时，溶液的吸光度与吸光物质的浓度成（）。
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分光光度计的吸光值在（）范围内准确度最高。
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RNA尽管是单链，经热变性后在260nm处的吸光度也增加。
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分光光度法测定时，为什么常要使用显色剂？为什么可以通过测定显色后的产物的吸光度来确定被测物质的浓度？
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DNA提取过程中，去除RNA的常用方法是（)。A、乙醇沉淀B、密度梯度离心C、酚-氯仿抽提D、蛋白酶水解E、
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摩尔吸光系数指浓度为1mol／L，光程为1cm时的吸光度。（)
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用紫外-可见光谱仪测定饮料中防腐剂苯甲酸的含量。已知苯甲酸在227nm波长处有最大吸光值。。采用标准加入法，取饮料50mL后，分别加入0.001mol/L苯甲酸标准溶液0ml、5mL、10mL、15mL和20mL后，稀释成100ml的溶液后，测定五个溶液的在227nm处的吸光度值如下表。试求饮料中苯甲酸的浓度。 标准加入法测得稀释溶液的吸光度 加入0.001ml/L苯甲酸 标准溶液（体积mL） 0 5 10 15 20 溶液吸光度 0.36 0.68 1.01 1.34 1.67
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紫外分光光度法测定药物含量时，测试几个点的吸光度或采用紫外分光光度计扫描光谱，并以吸光度（)的为测定波长。
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2、利用可见光进行分光光度法分析时，通常将被测组分通过化学反应转变成有色化合物，然后再进行吸光度的测量。
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