试求25℃时氩气的标准摩尔熵s(298.15K).
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室温下,稳定状态的单质的标准摩尔熵为零。
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298.15K 时,反应CuSO 4 × 5H 2 O(s)==CuSO 4 (s)+5H 2 O(g) 的 K Θ =10 -5 ,则此时平衡的水蒸气的分压力为( ) 。
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已知 MgO SiO2ΔfHmΘ (298.15 K)/ kJ · mol-1 -601.7 -910.9则反应2 MgO(s)+Si(s)=SiO2(s)+2 MgO(s)的ΔrHmΘ (298.15 K)为
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已知25℃时,Ey(Fe3+,Fe2+)=0.77V, Ey(Sn4+,Sn2+)=0.15V。今有一电池,其电池反应为 2Fe3+(a) +Sn2+(a) = 2Fe2+ (a) +Sn4+ (a) , 则该电池的标准电动势EMFy(298.15K)为
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7.已知298.15 K时CH4(g),CO2(g),H2O(l)的标准摩尔生成焓 △fHmθ 分别为-74.81 kJ∙mol-1,-393.51 kJ∙mol-1,-285.83 kJ∙mol-1。则298.15 K时CH4(g)的标准摩尔燃烧焓△cHmθ为 ( )
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稳定单质的标准摩尔生成焓、标准熵和标准摩尔生成吉布斯自由能均为零。
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298.15K时,则在298.15K、标准状态下,下列各组物质中不可能共存的是().A、 B、 C、 D、
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计算25℃及标准压力时,氖的摩尔半动煽S<sub>t,m</sub>(氖的摩尔质量为20.18g·mol<sup>-1</sup>),并与实验值146.4J·K<sup>-1</sup>·mol<sup>-1</sup>比较.
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已知下列热化学反应方程式及标准焓变值,求298.15K时液态过氧化氢的标准生成焓。
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什么是标准摩尔熵?
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4、已知298.15 K时HgO(s)的标准摩尔生成焓为-90.83 kJ·mol-1,HgO(s)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-58.539 kJ·mol-1。在380 ℃时,分解反应2HgO(s) = 2Hg(g) + O2(g)的标准平衡常数为9.46×10-4,380 ℃时该反应的标准摩尔反应吉布斯自由能变以及Hg(l) = Hg(g)的标准平衡常数分别是 。
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固体氨的摩尔熔化焓为5.65kJ·mol-1,摩尔熵变为28.9J·mol-1·K-1。
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NO分子的转动特征温度θ<sub>r</sub>=2.42K,试求25℃时1molNO分子的转动熵.
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在100kPa和298.15K时,反应2KCI(s)→2KCI(s)+2O<sub>2</sub>(g)的等压热Q=-78.034kJ。求反应系统∆Hm=∆U及体积功W。
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已知N<sub>2</sub>的转动惯量I=1.39X10<sup>-46</sup>kg·m<sup>2</sup>,求25℃时1molN<sub>2</sub>的转动熵(Bolrzman常数为1.38X10<sup>-84</sup>J·K<sup>-1</sup>,Plunck常数为,6.626X10<sup>-34</sup>J·s).
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室温下,稳定状态的单质的标准摩尔熵为
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在298.15K的标准状态下,反应NH<sub>4</sub>HS(s)=NH<sub>3</sub>(g)+H<sub>2</sub>S(g)达到平衡时,K=0, 095,则平衡时NH<sub>3</sub>的分压为()kPa。
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已知反应: H2(g) + (1/2)O2(g) = H2O(g),在298.15 K ,标准压力下的标准摩尔熵变 = - 44.38 J·K-1·mol-1, 已知:该调价下气态水的标准摩尔熵=188.72 J·K-1·mol-1;H2气的标准摩尔熵=130.59 J·K-1·mol-1。则O2(g)在298.15 K , 标准压力下的标准摩尔熵为_______________J·K-1·mol-1。
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甲烷的燃烧反应为: 。已知298.15K时, 的标准摩尔生成焓分别为-393.5kJ/mol和-285.8kJ/mol,则98.15K时,甲烷的标准摩尔生成焓为()
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求算25℃时氮气的摩尔转动熵.已知N<sub>2</sub>分子的转动惯量为13.9×10<sup>-40</sup>g·cm.
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在298.15K、10.0L的容器中含有1.00molN<sub>2</sub>和3.00molH<sub>2</sub>,设气体为理想气体,试求容器中的总压和两气体的分压.
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在设计某降膜吸收器时,规定塔底气相中溶质的摩尔分数y=0.05,液相中溶质的摩尔分数x=0.01。两相的传质系数分别为k=8×10<sup>-4</sup>kmol/(s·m<sup>2</sup>),k<sub>y</sub>=5×10<sup>-1</sup>kmol/(s·m<sup>2</sup>)。操作压力为101.3kPa时相平衡关系为y=2。试求:(1)该处的传质速率N<sub>A</sub>,单位为kmol/(s·m<sup>2</sup>);(2)如果总压改为162kPa,塔径及气、液两相的摩尔流率均不变,不计压强变化对流体黏度的影响,此时的传质速率有何变化?讨论总压对k<sub>y</sub>、K<sub>y</sub>及(y-y<sub>e</sub>)的影响。
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计算题5、苯乙烯(M1)与丁二烯(M2)在5 ℃下共聚时,r1=0.64,r2=1.38,M1和M2的均聚速率常数分别为k11=49 L·mol-1·s-1和k22=25.1 L·mol-1·s-1。试求: (1)计算共聚时的速率常数k12和k21; (2)比较两种单体和两种链自由基的反应活性的大小; (3)要制备组成均一的共聚物需要采取什么措施?
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5、5. 已知298.15 K时,SO2(g)的标准摩尔生成焓为-296.83 kJ·mol-1,SO3(g)的标准摩尔生成焓为-395.72 kJ·mol-1,SO2(g)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-300.194 kJ·mol-1,SO3(g)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-371.06 kJ·mol-1,计算1000 K时,反应2SO2(g) + O2(g) = 2SO3(g)的标准平衡常数Kθ;并说明温度升高,是否有利于反应向右进行? 。
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