药品企业应当长期保存的重要文件和记录有（）
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）
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除批记录外需要长期保存的其他重要文件有哪些？
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药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
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甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
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生产企业应当建立记录管理程序并形成文件，规定记录的（）、贮存、（）、检索、保存期限、处置的要求。
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疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定，建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期（）备查。
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药品批发企业销售记录保存的时限应当是（）
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药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）
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按GSP的文件管理要求，药品经营企业的重要原始记录的保存时间一般为（）
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括（）
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某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）
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企业的（）应当保存所有变更的文件和记录。
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gsp规定药品批发企业的购进记录保存时限应当是
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企业购销药品应当有记录，记录应当至少保存（)年。
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批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后三年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考擦、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。（）
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企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（)。
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药品零售企业的销售记录应当至少保存1年。（)
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药品零售企业的销售记录应当至少保存3年。（)
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药品零售企业的销售记录应当至少保存2年。（)
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关于质量管理体系文件，除疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证外，其余记录及凭证应当至少保存（）。
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批记录应当由（）负责管理，至少保存至药品（）。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当（）。
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电子公文删除应当履行审批手续，不用长期保存删除文件记录（）
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企业委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存（）年
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