与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是

相似题目

• 属于钠通道阻滞药的抗心律失常药的是（）

  A . 利多卡因 B . 维拉帕米 C . 胺碘酮 D . 普萘洛尔 E . 拉贝洛尔

  查看最佳答案

• 下列不是臭氧的抗感染机制的是（）。

  A . 臭氧能通过提高局部氧浓度发挥抗感染作用 B . 臭氧能拮抗炎症因子的释放、扩张血管、改善血流、减轻局部的渗出、水肿而发挥抗感染作用 C . 抑制α-干扰素，α-肿瘤坏死因子释放，增加β1-转移因子的释放 D . 同时臭氧能抑制前列腺素、缓激肽及致痛复合物的合成与释放，中和白介素可溶性受体 E . 氧自由基在外周和脊髓均有致痛作用，而自由基清除剂如SOD、维生素E则可拮抗此致痛作用

  查看最佳答案

• 关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是（）

  A、降低浦肯野纤维自律性 B、减慢心房、心室和浦肯野纤维传导性 C、延长心房、心室和浦肯野纤维的动作电位时程和有效不应期 D、阻滞钠通道,不影响钾通道 E、对钠通道、钾通道都有抑制作用

  查看最佳答案

• 接受洋地黄治疗的心力衰竭患者，使用琥珀胆碱可产生严重的抗心律失常的机制是（）

  A . 由于琥珀胆碱的肌肉松弛作用强所致 B . 由于琥珀胆碱的去极化作用 C . 琥珀胆碱可引起酸碱平衡紊乱所致 D . 琥珀胆碱的肌颤作用所致 E . 琥珀胆碱可升高血清钾离子所致

  查看最佳答案

• 中国生物医学工程学会心律分会等组织编写了《胺碘酮抗心律失常治疗应用指南（2008）》，用于指导临床上正确使用该药物。关于胺碘酮的药理作用，叙述错误的是（）

  A . 延长心肌组织的动作电位持续时间（APD.及有效不应期（ERP），有利于消除折返激动 B . 同时具有轻度非竞争性α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质 C . 减低窦房结自律性 D . 关于静息膜电位及动作电位高度无影响 E . 关于房室旁路前向传导的抑制小于逆向

  查看最佳答案

• 与胺碘酮延长心室肌APD作用机制有关的主要离子通道是（）

  A . A.钠通道 B . B.钙通道 C . C.镁通道 D . D.氯通道 E . E.钾通道

  查看最佳答案

• 稳心颗粒的循证研究是国内第一个取得国际注册号的抗心律失常中药项目。以下关于国际注册号的说法正确的是（）

  A . 中国临床试验注册中心（ChiCTR）是WHO国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）在中国的合作者 B . WHO ICTRP作用在于确保临床试验的透明化 C . WHO ICTRP与临床科研方法学一起，共同确保临床试验的真实性 D . 稳心颗粒循证研究注册成功，即证明稳心颗粒循证研究结果是真实可信的 E . 稳心颗粒循证研究国际注册号：ChiCRT-TRC-12002159

  查看最佳答案

• 下列不是臭氧的抗感染机制的是（）

  A . 臭氧能拮抗炎症因子的释放、扩张血管、改善血流、减轻局部的渗出、水肿而发挥抗感染作用 B . 同时臭氧能抑制前列腺素、缓激肽及致痛复合物的合成与释放，中和白介素可溶性受体 C . 抑制α-干扰素，α-肿瘤坏死因子释放，增加β1-转移因子的释放 D . 臭氧能通过提高局部氧浓度发挥抗感染作用 E . 氧自由基在外周和脊髓均有致痛作用，而自由基清除剂如SOD、维生素E则可拮抗此致痛作用

  查看最佳答案

• 中国生物医学工程学会心律分会等组织编写了《胺碘酮抗心律失常治疗应用指南（2008）》，用于指导临床上正确使用该药物。胺碘酮的临床应用不包括（）

  A . 口服适用于危及生命的阵发性室性心动过速 B . 口服适用于危及生命的心室颤动的预防 C . 可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发性心房扑动、心房颤动 D . 可用于持续心房颤动、心房扑动时心室率的控制 E . 尤其用于治疗房性、室性期前收缩

  查看最佳答案

• 对普萘洛尔的抗心律失常作用，下列叙述错误的是（）

  A . 阻断β受体 B . 降低儿茶酚胺所致自律性 C . 治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP D . 延长房室结的ERP E . 降低窦房结的自律性

  查看最佳答案

• 接受洋地黄治疗的心力衰竭患者，使用琥珀胆碱可产生严重的抗心律失常的机制是()

  A . A．由于琥珀胆碱的肌肉松弛作用强所致 B . B．由于琥珀胆碱的去极化作用 C . C．琥珀胆碱可引起酸碱平衡紊乱所致 D . D．琥珀胆碱的肌颤作用所致 E . E．琥珀胆碱可升高血清钾离子所致

  查看最佳答案

• 促进复极4相K+外流，相对延长有效不应期的是（）有抗胆碱作用和阻断α受体的抗心律失常药是（）治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最好选用（）

  A . 奎尼丁 B . 普萘洛尔 C . 利卡多因 D . 维拉帕米 E . 苯妥英钠

  查看最佳答案

• 与胺腆酮抗心律失常机制无关的是（）

  A . 抑制K 外流 B . 抑制Na 内流 C . 抑制Ca 内流 D . 非竞争性阻断β受体 E . 非竞争性阻断M受体

  查看最佳答案

• 与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是（）

  A . 抑制K 外流 B . 抑制Na 内流 C . 抑制Ca 内流 D . 非竞争性阻断β受体 E . 非竞争性阻断M受体

  查看最佳答案

• 下列乙胺嗪的抗虫作用及机制，错误的是（）

  A . 使微丝蚴组织超极化而丧失活动能力 B . 破坏微丝蚴体被的完整性 C . 抑制虫体摄取及利用葡萄糖 D . 使虫体易被机体防御机制所破坏 E . 选择性抗丝虫病药

  查看最佳答案

• 属于钠通道阻滞药的抗心律失常药的是（)

  A、利多卡因 B、维拉帕米 C、胺碘酮 D、普萘洛尔 E、拉贝洛尔

  查看最佳答案

• 下列药物长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药的是（)。

  A、利多卡因 B、胺碘酮 C、奎尼丁 D、氟卡尼 E、维拉帕米

  查看最佳答案

• 中国生物医学工程学会心律分会等组织编写了《胺碘酮抗心律失常治疗应用指南（2008）》，用于指导临床上正确使用该药物。关于胺碘酮的药理作用，叙述错误的是A、延长心肌组织的动作电位持续时间（APD）及有效不应期（ERP），有利于消除折返激动

  B、同时具有轻度非竞争性α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质 C、减低窦房结自律性 D、关于静息膜电位及动作电位高度无影响 E、关于房室旁路前向传导的抑制小于逆向 关于胺碘酮药动学，叙述错误的是A、口服吸收迟缓且不规则，生物利用度约为50% B、主要在肝内代谢消除，药物消除半衰期（t<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11427001-11430000/55fe1b71e37fbb934ebab32a71d63060.gif' />）为22～100日 C、注射给药血药浓度迅速下降，发生组织渗透 D、尿中可检测到原药 E、血液透析不能清除 胺碘酮的临床应用不包括A、口服适用于危及生命的阵发性室性心动过速 B、口服适用于危及生命的心室颤动的预防 C、可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发性心房扑动、心房颤动 D、可用于持续心房颤动、心房扑动时心室率的控制 E、尤其用于治疗房性、室性期前收缩 胺碘酮药理作用复杂，不良反应频发且严重，用药期间应严密观察。关于胺碘酮，叙述错误的是A、不宜用于碘过敏患者 B、窦性心动过缓、Q-T间期延长综合征、低血压、严重充血性心力衰竭者慎用 C、用药期间需监测血压及心电图 D、应随访检查肝、甲状腺、肺功能，以及胸部X线片和行眼科检查 E、虽然半衰期长，但如果需要，可立即改换其他抗心律失常药

  查看最佳答案

• 从纳络酮的抗休克作用，说明下列哪一种物质在休克发病机制中起重要作用？（）

  A．血栓素A2 B．内源性阿片肽 C．血管紧张素II D．PAF E．NO

  查看最佳答案

• 与胺碘酮延长心室肌动作电位时程（APD）机制有关的主要离子通道是（）

  A．Na+通道 B．Ga2+通道 C．Mg2+通道 D．K+通道

  查看最佳答案