医疗器械召回分为三级管理的依据是医疗器械的（）
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制定《医疗器械召回管理办法》（试行），依据（）。
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根据《产品召回管理程序》，医疗器械分为（）召回
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根据现行医疗护理的分类，医务护理一般分为特级、一级、二级、三级护理共4个护理级别。一般是（）以上护理的病人才需要医疗护理以外的生活护理或生活陪护。
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根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级，三级医疗事故是指（）根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级，四级医疗事故是指（）
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根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回。
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对已经发生死亡、严重伤害不良事件，并对公众安全和健康产生威胁的医疗器械，国家食品药品监督管理局可以对国产第三类和进口医疗器械，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门可以对国产第一、二类医疗器械采取发出通告、暂停销售、暂停使用或者强制召回等措施。
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《医疗器械召回管理办法（试行）》是自（）年起施行。
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院前医疗急救系统的机构设置分为三级？
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《医疗器械召回管理办法（试行）》已于（）年6月28日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自（）年7月1日起施行。
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医疗器械生产企业在医疗器械召回中的地位和作用是什么？
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根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级，三级医疗事故是指（）
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医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
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对确定药品召回的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是（）
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医疗器械召回管理办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及（）的不合理的风险。
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医疗器械生产经营企业未依照本条规定实施召回或者停止经营的，食品药品监督管理部门可以责令其召回或者给予处罚。（)
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医疗器械召回分为主动召回和责令召回的依据是（）
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对确定“药品召回”的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是
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医疗器械注册人、备案人、受托生产企业、经营企业未依照本条规定实施（)的，负责药品监督管理的部门可以责令其召回或者停止生产、经营。
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根据《医疗卫生机构医学装备管理办法》我院制定了医疗设备三级管理制度，三级是指（）
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艾滋病病毒职业暴露级别分为三级，如暴露源于体液、血液或含有体液、血液的医疗器械、物品，以下暴露类型为三级暴露的是（)。
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关于医疗器械不良事件的处理与医疗器械的召回管理，说法错误的是（）
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根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为三级,其中一级召回是指_______
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根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，责令召回药品，承担该药品召回的责任主体是
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