(1).()生物半衰期 ,(2).()表观分布容积 ,(3).()清除率,(4).()吸收系数
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()
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某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为()
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某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次,剂量为7.45mg/kg,多次给药达稳态后,平均稳态血药浓度为()
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已知药物在体内为一级反应速率,清除率Cl=0.5L/h,表观分布容积V=5L,则该药物在体内的半衰期为()
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作为药物制剂质量指标()影响表观分布容积大小()决定半衰期长短()决定起效快慢()决定作用强弱()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()
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某抗生素具有单室模型特征,表观分布容积为20L,半衰期为3小时,若每6小时静脉注射给药1小时次,每次剂量为1000mg,达到稳态血药浓度(C33)。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度(mg/L)。()
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(1).()生物半衰期 (2).()表观分布容积 (3).()清除率(4).()吸收系数
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()
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已知药物在体内为一级反应速率,消除半衰期t https://assets.asklib.com/images/image2/2017041709140047782.gif =3.5h,表观分布容积V=5L,则该药物在体内的清除率为()
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某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。稳态血药浓度为()
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某药物最低有效血药浓度为Img/L,其表观分布容积为10L,为达到治疗效果,若每隔一个半衰期给药一次,其首剂量应为()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t½)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()
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某抗生素具有单室模型特征,表观分布容积为20L,半衰期为3小时,若每6小时静脉注射给药1小时次,每次剂量为1000mg,达到稳态血药浓度(C<sub>33</sub>)。计算C<sup>33</sup><sub>max</sub>、和C<sup>33</sup><sub>min</sub>达稳态时第3小时的血药浓度(mg/L)()
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某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积v=1.7l/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml 的治疗浓度,请确定:
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某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7Lkg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:负荷剂量为查看材料()
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静脉注射某药100mg,立即测出血药浓度为1μg/ml,其表观分布容积为静脉注射某药100mg,立即测出血药浓度为1μg/ml,其表观分布容积为()
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,表观分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是()
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