注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时,其平均装量为()
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当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时,其装量差异限度为()
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2005年版中国药典规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为±5%。
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片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为()、≥0.30g的差异限度为();胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为()、≥0.30g的差异限度为()。
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注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,装量差异限度为()
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当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时,其装量差异限度为()。
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颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下,装量差异限度为()
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2010年版《中国药典》规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为()
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单剂量包装的颗粒剂,标示装量在6.0g以上的,装量差异限度为()%。
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《中国药典》(2010版)规定,化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时,装量差异限度为()
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胶囊平均装量为0.30g以下,装量差异限度为()
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标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。
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注射液的常规检查,包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。
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注射液需检查装量差异,注射用无菌粉末需检查装量。
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颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时,装差异限度为
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颗粒剂标示装量为6g以上时,装差异限度为
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颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时,装差异限度为
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平均装量6.09以上时,颗粒剂的装量差异限度要求是
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平均装量在0.3g以下的胶囊剂,装量差异限度为()。
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散剂包装的装量差异限度为0.5~1.5g,即()
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.50g以上装量差异限度为()
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.15g以上至0.50g装量差异限度为()
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定.平均装量0.05g及0.05g以下装量差异限度为()
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《中华人民共和国药典》二部规定,胶囊剂平均装量0.30g以下者,其装量差异限度为()
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关于注射用无菌粉末装量差异检査,正确的叙述是()
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