颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为
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单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）
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当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）
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2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
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注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）
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当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）。
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颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）
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2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
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单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。
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《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
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胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）
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若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（）
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1.5~6g颗粒剂包装的装量差异限度是（）
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标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。
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颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为
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颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为
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注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时，其平均装量为（）
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平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是
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0g以上颗粒剂的装量差异限度是A．B．C．D．E．
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《中华人民共和国药典》颗粒剂装量差异限度表述正确的是（）
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平均装量在0.3g以下的胶囊剂，装量差异限度为（）。
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为（）
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为（）
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为（）
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《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为（）
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