检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（）。
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当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）
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2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
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片剂重量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）；胶囊剂装量差异检查其差异限度0.30g以下为（）、≥0.30g的差异限度为（）。
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《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）.
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1.0~1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是（）
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当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）。
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单剂量分装的颗粒剂进行装量差异检查时，取样量为（）袋。
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《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为（）.
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1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是（）
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2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）
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《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
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在硬胶囊的填充过程要求（）小时做一次装量差异检查
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通脉降糖胶囊每粒的装量是（）
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胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）
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1.5~6g颗粒剂包装的装量差异限度是（）
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标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。
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注射液的常规检查，包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。
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颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为
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颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为
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注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时，其平均装量为（）
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平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是
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《中国药典》规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）
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散剂包装的装量差异限度为0．5～1．5g，即（）
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《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为（）
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