PARAGON-HF研究的主要终点是什么（）

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• TTG（Treat-to-Goal）治疗达标研究的终点是（）

  A . 全因死亡率 B . 血磷的控制 C . 血钙的情况 D . iPTH的控制

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• 办公楼市场调研的产品分析既是办公楼市场分析的起点，又是研究的终点，其主要环节包括()。

  A . 建筑成新度 B . 楼层及层高 C . 租户定位 D . 硬件设施和设备 E . 物业管理水平

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• 下列哪一项是CLIMB研究的主要研究终点（）

  A . 晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定） B . 通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况 C . 晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EET D . 治疗后所有急性加重事件发生率

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• DCOR研究（Suki2007）的主要研究终点是：（）

  A . 全因死亡率 B . 血磷的控制 C . 血钙的控制 D . 血iPTH的控制

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• 以下哪些研究的终点是关于死亡率的（）

  A . Blacher研究 B . Block2005研究 C . Block2007研究 D . DCOR研究

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• CLIMB研究的主要研究终点是（）

  A . 晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定） B . 通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况 C . 晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的测定的EET D . 治疗后所有急性加重事件发生率

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• SPEED研究的主要研究终点为晨间给药后5分钟的（）

  A . FEV1 B . FVC C . PEF D . IC

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• 观察终点是指研究对象出现了预期的结果的时间。

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• 在BONE研究的次要研究终点是（)。

  A．骨转换标志物 B．腰椎和近端股骨BMD变化 C．全髋关节，股骨颈、转子BMD的变化 D．新发或者椎体骨折加重、临床椎体骨折、临床骨质疏松性非椎体骨折

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• PARAGON-HF研究中，沙库巴曲缬沙坦较缬沙坦降低NT-proBNP百分比数值为多少（）

  A．0.19 B．0.2 C．LVEF≤57% D．0 此题为多项选择题。

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• PARAGON-HF研究中，沙库巴曲缬沙坦较缬沙坦，对于hs-TnT的影响是（）

  A．沙库巴曲缬沙坦较缬沙坦可显著升高hs-TnT B．沙库巴曲缬沙坦较缬沙坦可显著降低hs-TnT C．高敏肌钙蛋白-S D．缬沙坦较沙库巴曲缬沙坦可显著降低hs-TnT 此题为多项选择题。

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• ORAL系列研究中，将6个月时影像学Sharp评分作为主要研究终点的是（）

  A．ORAL Standard B．ORAL Scan C．ORAL Sync D．ORAL Step

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• CARDS研究显示，立普妥治疗可使糖尿病患者主要终点事件下降（）

  A．37% B．41% C．36% D．48%

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• 在CARDS研究中，立普妥治疗使2型糖尿病 ＞1项危险因素的患者的主要终点事件风险显著下降37%，其中2型糖尿病合并CKD的患者（）。

  A．主要心血管终点事件下降42% B．脑卒中下降61% C．主要终点事件下降与大组相当 D．主要终点事件下降与对照组相比没有显著性差异

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• HMEO研究中的主要终点（）

  A．患者全面改善感觉量表（PGI-I） B．简明疼痛量表（BPI）24小时平均疼痛评分 C．24小时平均疼痛评分的周平均值 D．健康结局

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• PARAGON-HF研究中，两种对比药物剂量是多少（）

  A．沙库巴曲缬沙坦 100mg BID，缬沙坦 80mg BID B．沙库巴曲缬沙坦 200mg BID，缬沙坦80mg BID C．缬沙坦较沙库巴曲缬沙坦可显著升高hs-TnT D．沙库巴曲缬沙坦 200mg BID，缬沙坦 160mg BID

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• PARADIGM-HF研究降低主要终点（）

  A．0.21 B．0.2 C．0.16 D．0 此题为多项选择题。

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• PARAGON-HF研究中，沙库巴曲缬沙坦较缬沙坦降低主要终点百分比数值为多少（）

  A．0.13 B．0.14 C．心血管死亡 D．0

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• PARAGON-HF研究证实哪些亚组人群有显著获益（）

  A．男性 B．女性 C．0.15 D．LVEF＞57%

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• Penpulimab+安罗替尼用于一线治疗晚期肝细胞癌的主要研究终点ORR（）

  A．0.24 B．0.12 C．0.4 D．0

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• 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗胃癌或胃食管结合部癌的主要研究终点是（)。

  A、DLT B、ORR C、PFS D、OS E、DCR

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• （)是评价药物临床获益的首选终点，是循证医学中最高级别的研究终点。

  A．OS B．DFS C．CR D．ORR

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• Symphony研究中，主要终点为？（）

  A．急性排斥反应发生率 B．患者存活率 C．移植物存活率 D．肾小球滤过率（eGFR）

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• 安罗替尼ALTER0202实验中，主要研究终点12周疾病无进展率为（），次要研究终点ORR为（），中位PFS为（）月，中位OS为（）月

  A．76.92%、12.65%、5.63、18.23 B．68.42%、10.13%、6.27、12.33 C．68.42%、12.65%、5.63、12.33 D．75.12%、7.69%、5.63、12

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