在BONE研究的次要研究终点是（)。

相似题目

• 执法过错行为由集体研究决定的，由主要领导承担主要责任，其他责任人承担次要责任。

  A . 正确 B . 错误

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• TTG（Treat-to-Goal）治疗达标研究的终点是（）

  A . 全因死亡率 B . 血磷的控制 C . 血钙的情况 D . iPTH的控制

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• 以下哪个研究的终点不是关于死亡率（）

  A . Blacher研究 B . Block2005研究 C . Block2007研究 D . DCOR研究

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• 以研究终点的身高为评定指标，为期5年的国际多中心研究，由1243例女孩和1695例男孩参与的研究发现（）。

  A . 布地奈德安全无忧 B . 不影响儿童体格发育 C . 影响儿童体格发育 D . 雷诺考特长期的副作用较高

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• SPEED研究的次要研究终点包括（）

  A . 晨间给药前及给药后5分钟及15分钟的PEF和FEV1 B . 给药前和给药后60分钟的FVC和IC C . 全球胸部症状问卷和晨间日常活动能力问卷 D . 临床COPD问卷和圣乔治呼吸问卷

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• 下列哪一项是CLIMB研究的主要研究终点（）

  A . 晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定） B . 通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况 C . 晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EET D . 治疗后所有急性加重事件发生率

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• 价值工程研究对象选择时，应优先考虑企业生产经营上迫切需要改进的次要产品。

  A . 正确 B . 错误

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• DCOR研究（Suki2007）的主要研究终点是：（）

  A . 全因死亡率 B . 血磷的控制 C . 血钙的控制 D . 血iPTH的控制

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• 以下哪些研究的终点是关于死亡率的（）

  A . Blacher研究 B . Block2005研究 C . Block2007研究 D . DCOR研究

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• CLIMB研究的主要研究终点是（）

  A . 晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定） B . 通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况 C . 晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的测定的EET D . 治疗后所有急性加重事件发生率

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• SPEED研究的主要研究终点为晨间给药后5分钟的（）

  A . FEV1 B . FVC C . PEF D . IC

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• CODEX研究中，信必可在哪些次要研究终点方面优于安慰剂（）

  A . 清晨给药1小时后的IC评分 B . 清晨给药1小时后的Borg评分 C . 清晨给药1小时后的SGRQ总评分 D . 清晨给药1小时后的症状和影响评分

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• 从大学教学实践和理论研究中发现问题并科学准确地界定问题，是大学教学论研究的逻辑终点。

  A . 正确 B . 错误

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• 观察终点是指研究对象出现了预期的结果的时间。

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• FOURIER研究的次要终点事件（)

  A．心血管死亡、心肌梗死与卒中的复合事件 B．心血管死亡、心肌梗死、因不稳定型心绞痛住院与冠状动脉血运重建的复合事件 C．心肌梗死、卒中、因不稳定型心绞痛住院与冠状动脉血运重建的复合事件 D．心血管死亡、卒中、因不稳定型心绞痛住院与冠状动脉血运重建的复合事件 E．过敏反应、神经认知、新发糖尿病和肌肉相关问题

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• PARAGON-HF研究的主要终点是什么（）

  A．总心衰住院（首次和多次） B．首次心衰住院和心血管死亡 C．7天 D．总心衰住院（首次和多次）和心血管死亡

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• ORAL系列研究中，将6个月时影像学Sharp评分作为主要研究终点的是（）

  A．ORAL Standard B．ORAL Scan C．ORAL Sync D．ORAL Step

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• HMEO研究中的主要终点（）

  A．患者全面改善感觉量表（PGI-I） B．简明疼痛量表（BPI）24小时平均疼痛评分 C．24小时平均疼痛评分的周平均值 D．健康结局

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• 经执法部门、机构负责人集体研究做出的行政执法决定造成违法或不当行政执法行为的，主持研究的人员负主要责任，其他参与研究的人员和当事执法人员承担次要责任（）

  是 否

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• （)是评价药物临床获益的首选终点，是循证医学中最高级别的研究终点。

  A．OS B．DFS C．CR D．ORR

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• N-SASBC05（AERAS)研究设计次要终点（)。

  A．总生存(OS) B．无远处转移 C．生存(DDFS) D．安全性

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• 2019WCLC上所公布的SHR1210-III-303研究，其次要研究终点包括？（)

  A．ORR B．DoR C．DCR D．OS

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• FREEDOM延⻓研究的次要终点（)。

  A．新发髋部骨折发⽣率 B．新发椎体骨折发⽣率 C．腰椎、全髋、股骨颈、桡骨1/3处BMD变化 D．新发⾮椎体骨折发⽣率

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• 安罗替尼ALTER0202实验中，主要研究终点12周疾病无进展率为（），次要研究终点ORR为（），中位PFS为（）月，中位OS为（）月

  A．76.92%、12.65%、5.63、18.23 B．68.42%、10.13%、6.27、12.33 C．68.42%、12.65%、5.63、12.33 D．75.12%、7.69%、5.63、12

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