SPEED研究的次要研究终点包括（）

相似题目

• SPEED研究中，与筛选期相比，信必可在CDLM问卷评分的哪些方面优于氟替卡松/沙美特罗（）

  A . 总分 B . 自己洗漱、自己擦干 C . 穿衣 D . 吃早餐 E . 用药后短时间内家里走动

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• 办公楼市场调研的产品分析既是办公楼市场分析的起点，又是研究的终点，其主要环节包括()。

  A . 建筑成新度 B . 楼层及层高 C . 租户定位 D . 硬件设施和设备 E . 物业管理水平

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• SPEED研究中，洗脱期发生在哪两次访视之间（）

  A . 访视2-3 B . 访视3-4 C . 访视4-5 D . 访视5-6

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• 下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）

  A . 治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗 B . 信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善 C . 信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗 D . 与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著 E . 信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗

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• SPEED研究中纳入了来自9个国家66个研究中心的（）例COPD门诊患者。

  A . 264 B . 442 C . 706 D . 760

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• SPEED研究中，筛选期发生在哪两次访视之间（）

  A . 访视2-3 B . 访视3-4 C . 访视4-5 D . 访视5-6

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• 下列对SPEED研究目的的描述正确的是（）

  A . 比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响 B . 比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性 C . 评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性 D . 评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效

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• SPEED研究中，治疗期发生在哪些访视之间（）

  A . 访视2-3 B . 访视3-4 C . 访视4-5 D . 访视5-6

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• SPEED研究中，布地奈德/福莫特罗的剂量为（），每日两次。

  A . 160/4.5μg B . 160/9μg C . 320/4.5μg D . 320/9μg

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• CLIMB研究的主要研究终点是（）

  A . 晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定） B . 通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况 C . 晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的测定的EET D . 治疗后所有急性加重事件发生率

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• SPEED研究中，氟替卡松/沙美特罗的剂量为（），每日两次。

  A . 50/100μg B . 50/250μg C . 50/500μg D . 100/500μg

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• SPEED研究的主要研究终点为晨间给药后5分钟的（）

  A . FEV1 B . FVC C . PEF D . IC

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• SPEED研究中共进行了几次访视（）

  A . 4 B . 5 C . 6 D . 7

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• CODEX研究中，信必可在哪些次要研究终点方面优于安慰剂（）

  A . 清晨给药1小时后的IC评分 B . 清晨给药1小时后的Borg评分 C . 清晨给药1小时后的SGRQ总评分 D . 清晨给药1小时后的症状和影响评分

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• SPEED研究中，下列哪些指标信必可显著优于氟替卡松/沙美特罗（）

  A . 晨间吸入药物后5分钟PEF的增加 B . 临床访视时吸入首剂药物后FEV1的增加 C . 治疗期于晨间吸入药物后5分钟测定的平均PEF D . 晨间吸入药物后15分钟测定的FEV1

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• SPEED研究的研究类型为（）

  A . 随机化 B . 双盲 C . 双模拟 D . 交叉 E . 多中心

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• SPEED研究中接受随机化的患者数为（）

  A . 264 B . 442 C . 706 D . 760

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• 在BONE研究的次要研究终点是（)。

  A．骨转换标志物 B．腰椎和近端股骨BMD变化 C．全髋关节，股骨颈、转子BMD的变化 D．新发或者椎体骨折加重、临床椎体骨折、临床骨质疏松性非椎体骨折

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• FOURIER研究的次要终点事件（)

  A．心血管死亡、心肌梗死与卒中的复合事件 B．心血管死亡、心肌梗死、因不稳定型心绞痛住院与冠状动脉血运重建的复合事件 C．心肌梗死、卒中、因不稳定型心绞痛住院与冠状动脉血运重建的复合事件 D．心血管死亡、卒中、因不稳定型心绞痛住院与冠状动脉血运重建的复合事件 E．过敏反应、神经认知、新发糖尿病和肌肉相关问题

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• PARALLAX研究中，取得有显著性差异的终点包括（P＜0.05）（）

  A．NT-proBNP B．KCCQ评分 C．52周的LVMi D．NHYA分级较基线变化

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• N-SASBC05（AERAS)研究设计次要终点（)。

  A．总生存(OS) B．无远处转移 C．生存(DDFS) D．安全性

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• 2019WCLC上所公布的SHR1210-III-303研究，其次要研究终点包括？（)

  A．ORR B．DoR C．DCR D．OS

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• FREEDOM延⻓研究的次要终点（)。

  A．新发髋部骨折发⽣率 B．新发椎体骨折发⽣率 C．腰椎、全髋、股骨颈、桡骨1/3处BMD变化 D．新发⾮椎体骨折发⽣率

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• 安罗替尼ALTER0202实验中，主要研究终点12周疾病无进展率为（），次要研究终点ORR为（），中位PFS为（）月，中位OS为（）月

  A．76.92%、12.65%、5.63、18.23 B．68.42%、10.13%、6.27、12.33 C．68.42%、12.65%、5.63、12.33 D．75.12%、7.69%、5.63、12

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