CODEX研究中，信必可在哪些次要研究终点方面优于安慰剂（）

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  A . SzafranskiW，etal B . CalverleyPM，etal C . SPEED研究 D . CLIMB研究 E . CODEX研究

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• CODEX研究中，用药前信必可组和安慰剂组相比，FVC和VC分别增加（）

  A . 6%，7% B . 7%，6% C . 5%，10% D . 10%，5%

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  A . VC B . IC C . FRC D . RV E . sRaw

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• SPEED研究中，与筛选期相比，信必可在CDLM问卷评分的哪些方面优于氟替卡松/沙美特罗（）

  A . 总分 B . 自己洗漱、自己擦干 C . 穿衣 D . 吃早餐 E . 用药后短时间内家里走动

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• CODEX研究中，晨间给药前FEV1测试结果（）

  A . 信必可优于安慰剂 B . 信必可优于福莫特罗 C . 福莫特罗优于信必可 D . 福莫特罗优于安慰剂

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  A . SzafranskiW，etal B . CalverleyPM，etal C . SPEED研究 D . CLIMB研究 E . CODEX研究

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• CODEX研究中，晨间给药前VC测试结果（）

  A . 信必可优于安慰剂 B . 信必可优于福莫特罗 C . 福莫特罗优于信必可 D . 福莫特罗优于安慰剂

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• SPEED研究对适合ICS/LABA联合治疗患者，比较信必可320/9μg每天两次与氟替卡松/沙美特罗50/500μg每天两次在哪些方面的疗效（）

  A . 总体临床疗效 B . 晨间症状和活动 C . 患者生活质量 D . 耐受性

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• SPEED研究中，晨间吸入药物后，与吸入药物前相比，下列哪些指标的变化信必可优于氟替卡松/沙美特罗（）

  A . 给药后5分钟的PEF B . 给药后15分钟的PEF C . 给药后5分钟的FEV1 D . 给药后15分钟的FEV1

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• CODEX研究在COPD患者中比较了信必可和福莫特罗以及安慰剂在哪些方面的临床疗效（）

  A . 活动耐受时间 B . 患者生活质量 C . 肺功能 D . 耐受性

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• CODEX研究中，信必可与福莫特罗相比显著提高了（）

  A . 晨间给药1小时后的EET B . 晨间给药6小时后的EET C . 睡眠评分 D . 晨间给药后的FEV1

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• CLIMB研究中，晨间给药后，信必可联合噻托溴铵组的哪些指标显著优于单用噻托溴铵组（）

  A . 给药后5分钟的PEF B . 给药后15分钟的PEF C . 给药后5分钟的FEV1 D . 给药后15分钟的FEV1

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• IDNT研究显示，安博维比氨氯地平更有效降低肾脏终点事件风险达（）

  A . 0.23 B . 0.28 C . 0.35 D . 0.38

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• CODEX研究中，信必可和安慰剂以及福莫特罗相比，EET延长的百分比分别为（）和（）

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• CODEX研究中，晨间给药前肺功能测定结果中信必可组优于福莫特罗组的包括（）

  A . FEV1 B . PEF C . FVC D . VC

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• SPEED研究中，下列哪些指标信必可显著优于氟替卡松/沙美特罗（）

  A . 晨间吸入药物后5分钟PEF的增加 B . 临床访视时吸入首剂药物后FEV1的增加 C . 治疗期于晨间吸入药物后5分钟测定的平均PEF D . 晨间吸入药物后15分钟测定的FEV1

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• 安博维依从性评估研究显示，治疗1年后安博维持续用药比例高达（），优于其它抗高血压药物

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• 4、范某的下列有关骨科病预防与治疗方面研究成果中，哪些可在我国申请专利？

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• 安罗替尼ALTER0202实验中，主要研究终点12周疾病无进展率为（），次要研究终点ORR为（），中位PFS为（）月，中位OS为（）月

  A．76.92%、12.65%、5.63、18.23 B．68.42%、10.13%、6.27、12.33 C．68.42%、12.65%、5.63、12.33 D．75.12%、7.69%、5.63、12

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