（1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）
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药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此，医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）
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药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有（）或者功能主治、用法和用量的物质。
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医疗器械的作用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起到一定作用，其使用旨在达到以下目的（）： ①对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解； ②对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿； ③对解剖或者生理过程的研究、替代、调节； ④妊娠控制。
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凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（）
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(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）
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(1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）(2).在临床使用中应该首选的药品是（） (3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）(4).已生产的药品增加新的适应症是（）
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因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为（）
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对未取得《医疗机构执业许可证》擅自执业的，任用非卫生技术人员从事诊疗活动的，责令其停止执业活动，没收非法所得和药品、器械，并处以（）以下的罚款？
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凡具有治疗、预防、缓解和斩断疾病或调解生理功能、符合药品质量标准并经政府相关部门批准的化合物，称为（）
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(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).生产、经营药品的专营和兼营企业，包括代理经营进口药品的单位和办事机构称为（）(3).怀疑而未确定的不良反应是（）(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）
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疾病预防控制机构、医疗机构的实验室和从事病原微生物实验活动的单位应当符合国家规定的条件，防止传染病病原体的实验室感染和病原微生物的扩散。
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药品只有在人们为了预防、治疗、诊断疾病时才可使用，指的是药品特殊性的（）
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北京市，某医疗机构擅自从事精神障碍诊断和治疗，应该由县级以上人民政府卫生行政部门责令停止相关诊疗活动，给予警告，并罚款（）
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用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是（）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是（）药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）未在中国境内上市销售的药品（）
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1-4． 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为
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药品管理法所称药品，是指用于，预防治疗诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治用法和用量的物质包括等（）
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《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
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新修订《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（)等。
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中国政府对药品的定义是： 用于预防、 治疗、 诊断人的疾病， 有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、 用法和用量的物质， 包括中药材， 中药饮品， 中成药， 化学原料药及其制剂、 抗生素、 生化药品、 放射性药物、 血清、 疫苗、 血液制品和诊断药品等。()
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疾病预防控制机构、医疗机构的实验室和从事病原微生物实验室活动的单位应当符合国家规定的条件，防止传染病病原体的实验室感染和病原微生物的扩散。()
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国家对进口药品实施管制措施，其药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括下列哪些商品（）
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因治疗疾病需要，哪些人凭医疗机构出具的医疗诊断书和本人的身份证明，可以随身携带第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂，但是不得超过医用单张处方的最大剂量（）。
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医疗机构可以使用非卫生技术人员从事诊疗工作或使用不合格或者未经批准的药品、医疗器械、耗材等开展诊疗活动。（)
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药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法用量的物质，包括（）等
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