药品管理法所称药品，是指用于，预防治疗诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治用法和用量的物质包括等（）

相似题目

• 药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。

  A . 预防 B . 治疗 C . 诊断 D . 调节

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• 药品是指用于（）（）（）人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

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• 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）

  A . 以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究 B . 以教学为目的的临床前药物研究 C . 以教学为目的的临床后药物研究 D . 以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究 E . 以科学研究为目的的临床前药物研究

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• 药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有（）或者功能主治、用法和用量的物质。

  A . 剂量 B . 适应症 C . 服用方法 D . 禁忌症

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• 在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能，是指药品质量的（）

  A . A.有效性 B . B.安全性 C . C.稳定性 D . D.均一性 E . E.经济性

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• 凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（）

  A . 化学药物 B . 无机药物 C . 合成有机药物 D . 天然药物E药物

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• (1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）(2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）

  A . 上市药品 B . 可疑不良反应 C . 新的药品不良反应 D . 医疗预防保健机构

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• (1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）(2).在临床使用中应该首选的药品是（） (3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）(4).已生产的药品增加新的适应症是（）

  A . A．药品 B . B．辅料 C . C．国家基本药物 D . D．新药

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• 疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门.药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后（）日内完成调查诊断。

  A . 30 B . 60 C . 90 D . 100

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• 关于我国政府对药品的定义，以下说法错误的是（）。 ①用于预防、治疗、诊断人和动物的疾病的物质 ②作用于人和动物的身体机能结构或生理功能的物品 ③有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质 ④包括中药材、中药饮片、中成药、抗生素、血清、疫苗等

  A . ③④ B . ①②③ C . ①② D . ①②③④

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• 根据《禁发商品及信息名录&对应违规处理》规定，淘宝商家发布国家公示已查处、药品监督管理局认定禁止生产、使用的药品（假药、劣药及其他用于预防、治疗人体疾病的药品除外）的，采取（）的违规处理。

  A . 严重违规行为，每次扣四十八分 B . 严重违规行为，每次扣十二分；情节严重的，每次扣四十八分 C . 严重违规行为，每次扣二分；情节严重的，每次扣十二分；情节特别严重的，每次扣四十八分 D . 严重违规行为，每次扣六分；情节严重的，每次扣十二分；情节特别严重的，每次扣四十八分

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• 药品只有在人们为了预防、治疗、诊断疾病时才可使用，指的是药品特殊性的（）

  A . A.专属性 B . B.两重性 C . C.限时性 D . D.质量的严格性 E . E.社会责任性

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• 根据《禁发商品及信息名录&对应违规处理》规定，淘宝商家发布用于预防、治疗人体疾病的药品（天猫特定品类下的相关商品除外）的，采取（）的违规处理。

  A . 严重违规行为，每次扣十二分；情节严重的，每次扣四十八分 B . 严重违规行为，每次扣六分；情节严重的，每次扣十二分；情节特别严重的，每次扣四十八分 C . 严重违规行为，淘宝网会员每次扣十二分；情节严重的，淘宝网会员每次扣四十八分。天猫会员发布药品的相关处理标准以《天猫药品及医疗器械管理规范》为准 D . 严重违规行为，淘宝网会员每次扣六分；情节严重的，淘宝网会员每次扣十二分；情节特别严重的，淘宝网会员每次扣四十八分。天猫会员发布医疗器械的相关处理标准以《天猫药品及医疗器械管理规范》为准

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• 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是（）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是（）药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）未在中国境内上市销售的药品（）

  A . A、假药 B . B、药品 C . C、劣药 D . D、新药 E . E、辅料

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• 在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能，是药品的（）

  A . 有效性 B . 安全性 C . 稳定性 D . 均一性 E . A与B

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• 1-4． 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为

  A．化学药物 B．无机药物 C．合成有机药物 D．天然药物 E．药物

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• 《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

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• 新修订《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（)等。

  A．中药、化学药和血液制品 B．中药、化学药 C．中药、化学药和生物制品 D．中药、西药

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• 中国政府对药品的定义是： 用于预防、 治疗、 诊断人的疾病， 有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、 用法和用量的物质， 包括中药材， 中药饮品， 中成药， 化学原料药及其制剂、 抗生素、 生化药品、 放射性药物、 血清、 疫苗、 血液制品和诊断药品等。()

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• 疫苗管理法所称疫苗，是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品，包括（)。

  A.免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗 B.一类疫苗和二类疫苗 C.免费疫苗和收费疫苗 D.以上都是

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• （1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）

  (2).怀疑而未确定的不良反应是（）(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（） A．上市药品 B． 可疑不良反应 C． 新的药品不良反应 D． 医疗预防保健机构

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• 国家对进口药品实施管制措施，其药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括下列哪些商品（）

  A．中药材、中药饮片、中成药 B．化学原料药及其制剂 C．抗生素 D．生化药品

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• 质量特性是指“产品、过程或体系与要求有关的固有特性”（ISO9000：2000），药品质量特性是指药品满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求有关的固有特性。下列不属于药品质量特性的是（）

  A．安全性 B．合理性 C．稳定性 D．有效性

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• 药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法用量的物质，包括（）等

  A．中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品 B．中药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品 C．中药、化学药、生物制品 D．中药材、中药饮片、中成药、化学药、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品

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