《药品管理法》所称药品,是指用于预防、治疗、诊断疾病,有目的地调节生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
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《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指()
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药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有()或者功能主治、用法和用量的物质。
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在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能,是指药品质量的()
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凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称()
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(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是()(2).怀疑而未确定的不良反应是()(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为()(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂()
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(1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是()(2).在临床使用中应该首选的药品是() (3).用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是()(4).已生产的药品增加新的适应症是()
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《药品召回管理办法》所称安全隐患是指什么?
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生产、销售假药罪所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。
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疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门.药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后()日内完成调查诊断。
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关于我国政府对药品的定义,以下说法错误的是()。 ①用于预防、治疗、诊断人和动物的疾病的物质 ②作用于人和动物的身体机能结构或生理功能的物品 ③有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质 ④包括中药材、中药饮片、中成药、抗生素、血清、疫苗等
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(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是()(2).生产、经营药品的专营和兼营企业,包括代理经营进口药品的单位和办事机构称为()(3).怀疑而未确定的不良反应是()(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为()
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根据《禁发商品及信息名录&对应违规处理》规定,淘宝商家发布国家公示已查处、药品监督管理局认定禁止生产、使用的药品(假药、劣药及其他用于预防、治疗人体疾病的药品除外)的,采取()的违规处理。
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药品只有在人们为了预防、治疗、诊断疾病时才可使用,指的是药品特殊性的()
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根据《禁发商品及信息名录&对应违规处理》规定,淘宝商家发布用于预防、治疗人体疾病的药品(天猫特定品类下的相关商品除外)的,采取()的违规处理。
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用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是()生产药品和调配处方时所用的赋行剂和附加剂是()药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的是()药品成份的含量不符合国家药品标准的是()未在中国境内上市销售的药品()
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在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能,是药品的()
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1-4. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
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药品管理法所称药品,是指用于,预防治疗诊断人的疾病,有目的的调节人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治用法和用量的物质包括等()
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新修订《药品管理法》所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括()等。
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中国政府对药品的定义是: 用于预防、 治疗、 诊断人的疾病, 有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、 用法和用量的物质, 包括中药材, 中药饮品, 中成药, 化学原料药及其制剂、 抗生素、 生化药品、 放射性药物、 血清、 疫苗、 血液制品和诊断药品等。()
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疫苗管理法所称疫苗,是指为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种的预防性生物制品,包括()。
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(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是()
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国家对进口药品实施管制措施,其药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括下列哪些商品()
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质量特性是指“产品、过程或体系与要求有关的固有特性”(ISO9000:2000),药品质量特性是指药品满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求有关的固有特性。下列不属于药品质量特性的是()
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