化学定性分析对照试验的目的是（）。

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  A . 控制选择偏倚 B . 控制混杂偏倚 C . 控制信息偏倚 D . 提高分析效率 E . 提高资料的利用率

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• 为了保证免疫荧光细胞化学染色的准确性，排除某些非特异性染色，必须在初次实验时进行对照试验，下列选项中不必要的是（）

  A . 自身对照 B . 吸收试验 C . 阴性对照 D . 阳性对照 E . 补体对照

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• 空白试验和对照试验在实际分析中有何重要意义？

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  A . 减少或消除系统误差 B . 检查所用分析方法的准确性 C . 检查仪器是否正常 D . 减少随机误差

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• 化学定性试验中空白试验的目的是（）。

  A . 检查试剂和反应条件 B . 检查玻璃仪器 C . 检查样品的预处理 D . 检查试验用具和试剂 E . 检查操作过程

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• 为了知道检验分析过程中有无系统误差，作对照试验是最有效的方法。可采用（）

  A . 标准样品法 B . 标准方法 C . 增加平行测定次数 D . 加标回收法

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• 用钼酸铵分光光度法测定车间空气中的五氧化二磷，在采集样品进行分析的同时，需做对照试验，对照试验如何进行？

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• 为了保证免疫荧光细胞化学染色的准确性，排除某些非特异性染色，必须在初次实验时进行对照试验。下列选项中不必要的是（）。

  A . 自身对照 B . 吸收试验 C . 阴性对照 D . 阳性对照 E . 补体对照

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• 预后是（）。随机抽样的作用在于（）。双盲试验的目的是（）。随机分组（）。在临床试验中，对照组使用安慰剂的作用在于（）。

  A . 保证样本的代表性 B . 保证两组之间的可比性 C . 可避免来自病人和医师两方面的偏倚 D . 消除病人的主观选择研究条件对结果的影响 E . 对疾病结局的概率预测

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• 致突变试验中设立阳性及阴性对照的目的是什么？

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• 对病例对照研究进行分层分析的目的是（）。

  A . 控制选择偏倚 B . 控制混杂偏倚 C . 控制信息偏倚 D . 提高资料的利用率 E . 提高分析效率

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• 病例对照研究资料进行分层分析的目的是（）

  A . 提高统计效率 B . 提高资料的利用率 C . 控制混杂偏倚 D . 控制选择偏倚 E . 控制信息偏倚

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• 某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。若临床试验过程中发生严重不良事件，研究者报告有关部门的时间是（）

  A . 8小时内 B . 24小时内 C . 48小时内 D . 72小时内 E . 立即

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• 在临床试验中，对照组使用安慰剂的目的是（）。

  A . 减少样本含量 B . 减少受试对象的主观偏性 C . 不会受到道德的限制 D . 有利于降低对照组的治愈率 E . 有利于增加实验组的治愈率

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• 在病例对照研究中，分层分析的目的主要是（）

  A . 了解各层的特点 B . 评价并控制混杂 C . 便于计算OR D . 便于计算χ2 E . 便于估计暴露因素

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• 用已知准确含量的标准样品代替试样，按照样品的分析步骤和条件进行分析的试验叫做对照试验

  A . 正确 B . 错误

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• 某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎，临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验，比较类型为非劣效试验。该试验方案所对应的试验分期为（）

  A . Ⅰ期临床试验 B . Ⅱ期临床试验 C . Ⅲ期临床试验 D . Ⅳ期临床试验 E . 生物等效性试验

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• 对病例对照研究资料进行分层分析的目的是（）

  A . 提高分析效率 B . 提高资料利用率 C . 控制信息偏倚 D . 控制选择性偏倚 E . 控制混杂偏倚

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• 对照试验可以提高分析结果的准确度，其原因是消除了（）。

  A . A、方法误差 B . B、试验误差 C . C、操作误差 D . D、仪器误差

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• 随机对照试验的研究目的有哪些？（）

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• 在解决治疗学问题时，高质量随机对照试验的系统评价/Meta分析其证据级别高于随机对照试验。

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