称取含有As₂O₃和As₂O₅的试样0.5000g，溶解后，在弱碱性溶液中用c（1/2I₂）=0.1000mol/LI₂溶液滴定至终点，消耗30.00mL。将此溶液用HCl调制酸性，加入过量KI，析出的I₂用c（Na₂S<s

相似题目

• 称取含有PbO和PbO₂的试样1.234g，用20.00mL0.2500mol/LH₂C₂O₄溶液处理，此时Pb（Ⅳ）被还原为Pb²⁺，将溶液中和，使Pb2+定量沉淀为PbC₂O₂，过滤，将滤液酸化，以c（1/5KMnO₄）

  A．9.68% B．19.37% C．36.18% D．38.74%

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• 称取基准14.709g.配成500.0mol溶液。试计算:（1)K₂Cr₂O₇溶液的物质的量浓度:（2)K₂Cr₂O₇溶液对Fe和Fe₂O₃的滴定度。

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• 称取()克Na₂CO₃溶于水中，并用水稀释至500ml摇匀即可得0.5mol/LNa₂CO₃溶液。

  A．26.5 B．25.5 C．24.5 D．23.5

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• 伟晶花岗岩、霞石都含有Na₂O和K₂O，可代替长石使用（）

  是 否

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• 精密称取盐酸普鲁卡因（C₁₃H₂₀N₂O₂·HCl)0.6028g，加盐酸溶液（1→2)15ml溶解后，

  精密称取盐酸普鲁卡因(C₁₃H₂₀N₂O₂·HCl)0.6028g，加盐酸溶液(1→2)15ml溶解后，再加水25ml，用亚硝酸钠滴定液(0.1025mo/L)滴定至终点，用去21.48ml，求盐酸普鲁卡因的质量分数<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-16/974371041883034.jpg' />。

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• 分析某铬矿时， 称取0.5100g试样,生成0.2615gBaCrO₄,求矿中Cr₂O₃的质量分数。

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• 称取软锰矿样品0.3216g，分析纯的Na₂C₂O₄0.3685g，置于同一烧杯中，加入硫酸并加热，待反应完全后用c（1/5KMnO₄）=0.1200mol/LKMnO₄溶液滴定，消耗11.26mL，则样品中MnO₂的含量为（）。M（Na₂C<s

  A．28.04% B．42.06% C．56.08% D．84.11%

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• 一瓶纯KOH吸收了CO₂和水,称取其混匀试样1.186g,溶于水,稀释至500.0mL,吸取50.00mL,以25.00mL0.08717mol·L^-1HCI处理,煮沸驱除CO₂,过量的酸用0.02365mol·L^-1NaOH溶液10.09mL滴至酚酞终点.另取50.00mL试样的稀释液,加入过量的中性BaCl₂,滤去沉淀,滤液以20.38mL上述酸溶液滴至酚酞终点.计算试样中KOH、K₂CO₃和H₂O的质量分数.

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• 称取苯酚试样0.1528g，置100ml量瓶中，加水适量使其溶解并稀释至刻度，摇匀;移取20.00ml于碘瓶中，加溴液(KBrO₃+KBr)25.00ml及适量盐酸，碘化钾试液，待反应完全后，用Na₂S₂O₃，滴定液(0.1023mo/L)滴定至终点时用去20.02ml。另取溴液25.00ml作空白试验，用去上述Na₂S₂O₃滴定液37.80ml。计算试样中苯酚的质量分数。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-16/97436893993981.jpg' />

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• 烧结矿中含有一定数量Al₂O₃，Al₂O₃／SiO₂为（），有利于低温烧结，四元针状铁酸钙的生成，可提高烧结矿的强度，改善其还原性能

  A．0.1～0.3 B．0.2～0.4 C．0.3～0.5 D．0.4～0.6

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• 含有Fe³⁺、Mg²⁺的溶波中,若使NH₃H₂O浓度为0.10mol·L^-1,[NH₄⁺]=1.0mol·L^-1,能使Fe³⁺、Mg²⁺分离完全吗？

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• 配制0.5﹪铬黑T指示剂：称取（）g铬黑T（C₂₀H₁₂O₇N₃SNa）与4.5g（），在研钵中研磨均匀，混合后溶于（）mL（）中，将此溶液转入（）色瓶中备用

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• 用重量法测定某强化铁锌食品中铁的含量，称取样品5.666g得Fe₂O₃重0.1272g，求该食品中铁的含量。（已知M（Fe）=55.85M（O）=16.0）

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• 准确称取CuSO₄・5H₂O（摩尔质量为63.546）0.3229g，溶于水中，加几滴H₂SO₄，转入100mL容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。则此溶液浓度为（）。

  A．<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18711001-18714000/18712054/2017053108444552494.jpg' /> B．<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18711001-18714000/18712054/2017053108445279562.jpg' /> C．<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18711001-18714000/18712054/2017053108445732995.jpg' /> D．<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/18711001-18714000/18712054/2017053108450156706.jpg' />

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• 向含有少量晶体的AgCl饱和溶液中分别加入少量①NaCl;②AgNO₃;③NaNO₃;④H₂O，则AgCl的溶解度有何变化？为什么？

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• 称取苯巴比妥钠（C₁₂H₁₁N₂O₃Na，M=25401g. mol^-1)试样0. 2014g，于稀碱

  称取苯巴比妥钠(C₁₂H₁₁N₂O₃Na，M=25401g. mol^-1)试样0. 2014g，于稀碱溶液中加热(60℃) ，使之溶解，冷却，以乙酸酸化后转移于250mL容量瓶中，加入25.00mL 0.03000mol . L Hg(CIO₄)²标准溶液，稀至刻度，放置待下述反应完毕：<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-07-28/964777428869562.png' />，干过滤弃去沉淀，滤液用干烧杯承接。移取25.00 mL滤液，加入10mL0.01mol. L^-1MgY溶液，释放出的Mg²⁺在pH=10时以EBT为指示剂，用0.01000mol. L^-1EDTA滴定至终点消耗3.60ml。计算试样中苯巴比妥纳的质量分数。

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• 称取1.000g含铁试样，以重铬酸钾法测定铁含量，要使滴定管读出的毫升数刚好等于试样中铁的百分含量，重铬酸钾标准滴定溶液的浓度应为多少？（K₂Cr₂O₇的相对分子质量为294.18，Fe的相对原子质量为55.85）？

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• 称取钢样1.000g,溶解后,将其中的磷沉淀为磷钳酸铵.用20.0mL0.1000molL^-1NaOH溶解沉淀,过量的NaOH用HNO₃返滴定至酚酞刚好褪色,耗去0.2000nol·L^-1HNO₃7.50mL.计算钢中P和P₂O₅的质量分数.

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• 欲配制500mL0.1mol·L^-1Na₂S₂O₃溶液.约需称取Na₂S₂O₄·5H₂O（M=248g·mol^-1)晶体的质量为（)。

  A．A.2g B．B.5g C．C.12g D．D.25g

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• 用K₂Cr₂O₄标准溶液测定1.000g试样中的铁。试问1.000LK₂Cr₂O₄， 标准溶液中应含有多少克K₂Cr₂O₄时，才能使滴定管读到的体积（mL)恰好等于试样中铁的质量分数？

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• 标定浓度约为0.1mol/L的NaOH，消耗体积约20ml，采用万分之一分析天平称取基准物质H₂C₂O₄·2H₂O是否能够达到相对误差0.1%的要求？

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• 称取相同体积的含Ca²⁺溶液两份,一份用0.02000mol·L^-1EDTA溶液滴定,耗去25.00mL,另一份沉淀成CaC₂O₄过滤洗涤,溶于稀H₂SO₄中,用0.0200mol·L^-1KMnO₄溶液滴定,需KMnO,溶液多少毫升？

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• 称取苯巴比妥钠（C₁₂H₁₁N₂O₃Na,摩尔质量为254.2g·mol^-1)试样0.2014g,溶

  称取苯巴比妥钠(C₁₂H₁₁N₂O₃Na,摩尔质量为254.2g·mol^-1)试样0.2014g,溶于稀碱溶液中并加热(60℃)使之溶解,冷却后,加入醋酸酸化并移入250mL容量瓶中,加入0.03000mol·L^-1Hg (CIO₄)₂标准溶液25.00mL,稀释至刻度,放置待下述反应发生: Hg²⁺+2C₁₂H₁₁N₂O₃^-=Hg(C₁₂H₂₂N₂O₃)₂ 过滤弃去沉淀,滤液用干烧杯接收.吸取25.00mL滤液,加入10mL0.01mol·L^-1MgY溶液,释放出的Mg²⁺在pH=10时以铬黑T为指示剂,用0.0100mol·L^-1EDTA滴定至终点,消耗3.60mL.计算试样中苯巴比妥钠的质量分数.

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• 标定浓度约为 0.1mol·L^-1的NaOH,欲消耗NaOH溶液20mL左右，应称取基准物质H₂C₂O₄·2H₂O多少克？其称量的相对误差能否达到0.1%？若不能，可以用什么方法予以改善？若改用邻苯二甲酸氢钾为基准物，结果又如何？

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