称取含有PbO和PbO₂的试样1.234g，用20.00mL0.2500mol/LH₂C₂O₄溶液处理，此时Pb（Ⅳ）被还原为Pb²⁺，将溶液中和，使Pb2+定量沉淀为PbC₂O₂，过滤，将滤液酸化，以c（1/5KMnO₄）

相似题目

• 称取含有PbO和PbO2的试样1.234g，用20.00mL0.2500mol/LH2C2O4溶液处理，此时Pb（Ⅳ）被还原为Pb2+，将溶液中和，使Pb2+定量沉淀为PbC2O2，过滤，将滤液酸化，以c（1/5KMnO4）=0.2000mol/LKMnO4标准滴定溶液滴定，用去10.00mL。沉淀以酸溶解，用相同浓度KMnO4滴定，消耗30.00mL，则试样中PbO2的含量为（）。已知：M（PbO）=223.2g/mol，M（PbO2）=239.0g/mol。

  A . 9.68% B . 19.37% C . 36.18% D . 38.74%

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• 用下列（）物质处理可将含有杂质CuO、Fe2O3、PbO的ZnO原料中的杂质除去。

  A . A、H SO ； B . B、HCl； C . C、NaOH； D . D、Na CO

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• 称取1.00g钢试样溶解于酸溶液中，将其中的锰氧化为高锰酸盐.准确配制成250mL溶液，测得其吸光度为1.00×10-3mol·L_-1KMnO₄溶液的吸光度的1.5倍。计算此钢试样中锰的质量分数。

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• 欲测某水泥熟料中的SO＜sub＞3＜/sub＞含量，由五人分别进行测定。试样称取量皆为2.2g,五人获得五份报告如下。哪一份报告是合理的（）

  A、2.0852% B、2.085% C、2.08% D、2.1%

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• 标定盐酸浓度称取基准物质Na₂CO₂试样时,宜用直接称量法进行。（）

  是 否

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• 称取基准14.709g.配成500.0mol溶液。试计算:（1)K₂Cr₂O₇溶液的物质的量浓度:（2)K₂Cr₂O₇溶液对Fe和Fe₂O₃的滴定度。

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• 分析某铬矿时， 称取0.5100g试样,生成0.2615gBaCrO₄,求矿中Cr₂O₃的质量分数。

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• 目前市场上的手提应急灯，主要用的是“无液干粉”铅酸蓄电池，其原理是将强腐蚀性的浓硫酸灌注到硅胶中，使电解质溶液不易发生泄漏，大大改善了电池的性能。所用的原料仍然是Pb-­PbO_2­-H₂SO₄，下列关于该铅酸蓄电池的说法正确的是（）

  A．充电时，电源的正极接蓄电池标“＋”的一极，电池上标有“－”的一极发生氧化反应 B．“无液干粉”铅酸蓄电池彻底改变了原来的铅酸蓄电池的原理 C．放电时在铅酸蓄电池的负极发生还原反应 D．若用此铅酸蓄电池电解饱和NaCl溶液，标况下制备1.12LCl₂，电池内至少消耗H₂SO₄0.10mol

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• 称取含有As₂O₃和As₂O₅的试样0.5000g，溶解后，在弱碱性溶液中用c（1/2I₂）=0.1000mol/LI₂溶液滴定至终点，消耗30.00mL。将此溶液用HCl调制酸性，加入过量KI，析出的I₂用c（Na₂S<s

  A．19.78%和45.96% B．9.89%和22.98% C．22.98%和9.89% D．45.96%和19.78%

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• 称取粗铵盐1.075g,与过量碱共热,蒸出的NH₃以过量硼酸溶液吸收,再以0.3865mol·L^-1HCI滴定至甲基红和溴甲酚绿混合指示剂终点,需33.68mLHCI溶液,求试样中NH₃的质量分数和以NH₄Cl表示的质量分数.

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• 用重量法测定氯化物中氯的质量分数，欲使10.0mg AgCl沉淀相当于1.00%的氯，应称取试样多少克？(M_r(Cl)=35.5，M_r(AgCl)=143.3)( )

  A．0.1237 B．0.2474 C．0.3711 D．0.4948

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• 今有一PbO-PbO₂混合物,现称取试样1.234g,加入20.00 mL 0.2500mol·L^-1草酸溶液将PbO≇

  今有一PbO-PbO₂混合物,现称取试样1.234g,加入20.00 mL 0.2500mol·L^-1草酸溶液将PbO₂还原为Pb²⁺,然后用氨中和,这时Pb²⁺以PbC₂O₄形式沉淀,过滤,滤液酸化后用KMnO₄滴定,消耗0.04000 mol·L^-1KMnO₄溶液10.00mL,沉淀溶解于酸中,滴定时消耗0.04000 mol·L^-1KMnO₄溶液30.00mL.计算试样中PbO和PbO₂的质量分数.

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• 一瓶纯KOH吸收了CO₂和水,称取其混匀试样1.186g,溶于水,稀释至500.0mL,吸取50.00mL,以25.00mL0.08717mol·L^-1HCI处理,煮沸驱除CO₂,过量的酸用0.02365mol·L^-1NaOH溶液10.09mL滴至酚酞终点.另取50.00mL试样的稀释液,加入过量的中性BaCl₂,滤去沉淀,滤液以20.38mL上述酸溶液滴至酚酞终点.计算试样中KOH、K₂CO₃和H₂O的质量分数.

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• 称取易吸湿、易氧化或易与CO₂反应的试样，适于用（）。

  A．减量法 B． 直接法 C． 指定法 D． 安瓿球法

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• 称取苯酚试样0.1528g，置100ml量瓶中，加水适量使其溶解并稀释至刻度，摇匀;移取20.00ml于碘瓶中，加溴液(KBrO₃+KBr)25.00ml及适量盐酸，碘化钾试液，待反应完全后，用Na₂S₂O₃，滴定液(0.1023mo/L)滴定至终点时用去20.02ml。另取溴液25.00ml作空白试验，用去上述Na₂S₂O₃滴定液37.80ml。计算试样中苯酚的质量分数。<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-16/97436893993981.jpg' />

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• 称取含惰性物质的BaCl₂和少量BaCrO₄试样0.4650g,样品经溶解处理后加入过量稀硫酸.此时BaCrO₄不沉淀,沉淀经陈化、过滤、洗涤后置于恒量瓷钳锅中,在800~850℃灼烧至恒量,称其质量为0.2650g.合并滤液处那后,用莫尔法以0.1200mol·L^-1AgNO₃标准溶液滴定终点,用去28.50mL,计算试样中BaCl₂和BaCrO₄的质量分数.已知<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/51111001-51114000/51111131/970221356210663.jpg' />

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• 用下列()物质处理可将含有杂质CuO,Fe2O3,PbO的ZnO原料中的杂质除去。

  A．H2SO4; B．HCl; C．NaOH; D．Na2CO3

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• 测定钢中硅的含量，称取3g，试样得到不纯的SiO2沉淀0.1257g，用氢氟酸和H₂SO₄处理，使SiO₂变成SiF₄↑挥发后，得到残渣为0.0008g，计算试样中硅的百分含量。（Si的原子量为28.082）

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• 称取苯巴比妥钠（C₁₂H₁₁N₂O₃Na，M=25401g. mol^-1)试样0. 2014g，于稀碱

  称取苯巴比妥钠(C₁₂H₁₁N₂O₃Na，M=25401g. mol^-1)试样0. 2014g，于稀碱溶液中加热(60℃) ，使之溶解，冷却，以乙酸酸化后转移于250mL容量瓶中，加入25.00mL 0.03000mol . L Hg(CIO₄)²标准溶液，稀至刻度，放置待下述反应完毕：<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-07-28/964777428869562.png' />，干过滤弃去沉淀，滤液用干烧杯承接。移取25.00 mL滤液，加入10mL0.01mol. L^-1MgY溶液，释放出的Mg²⁺在pH=10时以EBT为指示剂，用0.01000mol. L^-1EDTA滴定至终点消耗3.60ml。计算试样中苯巴比妥纳的质量分数。

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• 称取1.000g含铁试样，以重铬酸钾法测定铁含量，要使滴定管读出的毫升数刚好等于试样中铁的百分含量，重铬酸钾标准滴定溶液的浓度应为多少？（K₂Cr₂O₇的相对分子质量为294.18，Fe的相对原子质量为55.85）？

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• 极板分正、负两种：正极板上的活性物质是PbO<sub>2<£¯sub>，负极板上的活性物质是Pb。蓄电池的充电和放电，就是靠正、负极板上活性物质与（)化学反应来实现的。

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• 准确称取铁矿石试样0.5000g,用酸溶解后加入SnCl₂,使Fe³⁺还原为Fe²⁺,滴定Fe卐

  准确称取铁矿石试样0.5000g,用酸溶解后加入SnCl₂,使Fe³⁺还原为Fe²⁺,滴定Fe²⁺消耗24.50mLKMnO₄标准溶液滴定,已知1mL.KMnO₄相当于0.01260gH₂C₂O₄·2H₂O,(1)矿样中Fe及Fe₂O₃的质量分数各为多少？(2)取市售双氧水3.00mL,稀释定容于250.00mL,从中取出20.00mL试液,需用上述溶液KMnO₄21.18mL滴定至终点,计算每100.0mL市售双氧水所含H₂O₂的质量.

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• 用K₂Cr₂O₄标准溶液测定1.000g试样中的铁。试问1.000LK₂Cr₂O₄， 标准溶液中应含有多少克K₂Cr₂O₄时，才能使滴定管读到的体积（mL)恰好等于试样中铁的质量分数？

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• 称取苯巴比妥钠（C₁₂H₁₁N₂O₃Na,摩尔质量为254.2g·mol^-1)试样0.2014g,溶

  称取苯巴比妥钠(C₁₂H₁₁N₂O₃Na,摩尔质量为254.2g·mol^-1)试样0.2014g,溶于稀碱溶液中并加热(60℃)使之溶解,冷却后,加入醋酸酸化并移入250mL容量瓶中,加入0.03000mol·L^-1Hg (CIO₄)₂标准溶液25.00mL,稀释至刻度,放置待下述反应发生: Hg²⁺+2C₁₂H₁₁N₂O₃^-=Hg(C₁₂H₂₂N₂O₃)₂ 过滤弃去沉淀,滤液用干烧杯接收.吸取25.00mL滤液,加入10mL0.01mol·L^-1MgY溶液,释放出的Mg²⁺在pH=10时以铬黑T为指示剂,用0.0100mol·L^-1EDTA滴定至终点,消耗3.60mL.计算试样中苯巴比妥钠的质量分数.

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