下列哪种医疗器械注册证书代表的是一类医疗器械产品（）
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境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。
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（）医疗器械和（）医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。
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第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
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连续停产（）年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。
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医疗器械产品注册证书所列内容放生变化的，持证单位应当自放发生变化之日起（）内，申请办理变更手续或者重新注册。
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下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗器械产品（）
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医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号“国械注准20143220001号”中“国”代表（），“准”代表（），“2014”代表（）“3”代表（），“22”代表（）。
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医疗器械注册证书注册号的编排方式为：X（X）1（食）药监械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6号，其中“X4”代表（）。
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下列哪种医疗器械注册证书表示方法是错误的（）。
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根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。
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医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（）月内，申请重新注册。
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下面哪种医疗器械注册证书代表的是港、澳、台医疗器械产品（）
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医疗器械生产企业停产（）年以上的，产品注册证书自行失效。
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未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的，由（）责令停止生产，没收违法生产的产品和违法所得。
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产品经注册检测不合格的，由（）食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。
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医疗器械说明书、标签、包装标识可以包括以下哪些内容？（） ①产品标准编号②疗效最佳③最高技术 ④医疗器械注册证书编号⑤产品名称、型号、规格
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第一类医疗器械产品备案，由备案人向()提交备案资料。申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向()提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向()提交注册申请资料。
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医疗器械及其外包装上应当按照工商管理部门的规定，标明产品注册证书编号。此题为判断题(对，错)。
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产品经注册检测不合格的，由国家食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。（)
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医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内，申请重新注册。（)
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国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
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连续停产1年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。（)
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国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生
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医疗器械产品注册证书有效期限是（)。
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