下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗器械产品()
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()医疗器械和()医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。
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第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书()
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境外医疗器械由()食品药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书。
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连续停产()年以上的,医疗器械产品生产注册证书自行失效。
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医疗器械产品注册证书所列内容放生变化的,持证单位应当自放发生变化之日起()内,申请办理变更手续或者重新注册。
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医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的,由()级以上(食品)药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚。
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医疗器械产品注册证书有效期5年。注册证号“国械注准20143220001号”中“国”代表(),“准”代表(),“2014”代表()“3”代表(),“22”代表()。
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医疗器械注册证书注册号的编排方式为:X(X)1(食)药监械(X2)字XXXX3第X4XX5XXXX6号,其中“X4”代表()。
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下列哪种医疗器械注册证书表示方法是错误的()。
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根据《医疗器械监督管理条例》,我国对医疗器械实行分类注册制度。其中,第三类是指植入人体用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,必须由()审查批准并发给产品注册证书。
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医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前()月内,申请重新注册。
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下面哪种医疗器械注册证书代表的是港、澳、台医疗器械产品()
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医疗器械生产企业停产()年以上的,产品注册证书自行失效。
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未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由()责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。
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下列哪种医疗器械注册证书代表的是一类医疗器械产品()
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产品经注册检测不合格的,由()食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。
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医疗器械说明书、标签、包装标识可以包括以下哪些内容?() ①产品标准编号②疗效最佳③最高技术 ④医疗器械注册证书编号⑤产品名称、型号、规格
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医疗器械及其外包装上应当按照工商管理部门的规定,标明产品注册证书编号。此题为判断题(对,错)。
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产品经注册检测不合格的,由国家食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。()
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医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内,申请重新注册。()
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国家对医疗器械实行产品生产注册制度,生产医疗器械由()药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
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连续停产1年以上的,医疗器械产品生产注册证书自行失效。()
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国家对医疗器械实行产品生产注册制度,生产医疗器械由()药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生
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医疗器械产品注册证书有效期限是()。
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