应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）
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国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
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(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
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2012年国家药品不良反应监测年度数据显示，按药品类别统计，报告例次数排名前4位的不包括（）
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发现群体不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应立即向所在地的（）报告。
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发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（）
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对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）
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(1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品
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按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
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按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
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药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
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对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括（）
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药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
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对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品经营企业发现药品群体不良事件，应当告知药品生产企业的时限是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施的机构是（）
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药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，应给予何种处罚（)。
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