药品广告内容必须以（）批准说明书为准。
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药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的（）汉字，增加英文对照的，应当以（）表述为准。
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擅自更改批准的药品包装、标签、说明书的不受理药品广告申请。
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提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（）批准。
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药品内、外包装标签内容，不得超出经批准的药品说明书的内容。
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药品管理法第六十一条规定：药品广告的内容必须、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准，不得含有虚假的内容。
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篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
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在办理药品广告异地备案时，药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，如何处理？
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异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）
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保健食品的广告内容应当以国务院卫生部行政部门批准的说明书和标签为准，不得任扩大范围。
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(1).广告内容必须以国务院卫生行政部门批准的说明书为准的是（）(2).不得损害未成年人和残疾人的身心健康（）(3).特殊药品如麻醉药不得做（） (4).广告审查批准文号的有效期为一年的是（）
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药品广告的内容必须真实、合法，以（）药监局批准的说明书为准。
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某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。若查实乙药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号，并且几年内不受理该品种的广告审批申请（）
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篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，并在（）?
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篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，应给予以下行政处罚
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乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请 查看材料
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县级人民政府食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容。()
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发布药品广告，必须取得药品广告批准文号（）
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药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号和药品生产批准文号。此题为判断题(对，错)。
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药品包装设计，文字内容必须以为准（）
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药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者卫生行政部门批准的说明书为准（）
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在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业必须（）
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药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品（)为准，不得含有虚假的内容
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药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者（）卫生行政部门批准的说明书为准
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橱窗广告发布的房源面积必须真实，面积必须以（）为准
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