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以下关于药品零售企业管理的说法正确的是（）
A . 处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定
B . 要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C . 必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D . 必须按照GSP经营药品
E . 必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度
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以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）
A . 省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络
B . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
C . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
D . 省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关
E . 省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
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以下关于县级以上地方食品药品监督管理部门对申请人提出的申请，说法正确的是（）
A . 申请决定予以受理的，应当出具受理通知书
B . 申请决定不予受理的，可以不给任何通知
C . 申请决定不予受理的，应当出具不予受理通知书，说明不予受理的理由
D . 申请决定不予受理的，要告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利
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关于投标有效期的说法，以下正确的是()。
A . 投标保证金有效期均应与投标有效期一致
B . 投标人同意延长投标有效期，但其在投标文件中的所有承诺不应随有效期延长而改变
C . 因延长投标有效期造成投标人损失的，招标人不予补偿
D . 招标人关于投标有效期的延长，应以书面形式通知投标人，该通知送达即生效
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以下关于机票有效期的说法，正确的是（）
A . A、客票有效期的计算，从旅行开始或填开客票之日的零时起至有效期满之日的零时为止
B . B、客票有效期的计算，从旅行开始或填开客票之日的次日零时起至有效期满之日的次日零时为止
C . C、有效期为三个月的特殊机票，同样遵循自旅行开始之日起，三个月有效的运输规定
D . D、由于旅客个人的原因造成客票过了有效期，承运人原则上不予延期
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以下关于毒性药品的采购说法正确的是（）
A . 毒性药品只可由医院随意采购
B . 根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品月需求计划
C . 毒性药品的采购须报经上一级卫生行政管理部门批准
D . 毒性药品的采购须报经省级公安局毒品管理部门批准
E . 毒性药品的采购须凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买
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以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是（）
A . 一般可根据检验报告书或产品合格证验收
B . 验收时应拆开内包装查看
C . 应存放于贵重药品库
D . 验收应由专人进行并由领导签字
E . 如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处
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以下关于投标有效期的说法不正确的是（）
A . 投标有效期须在招标文件中约定
B . 投标有效期应当与投标保证金有效期一致
C . 投标有效期至提交投标文件截止之日结束
D . 投标有效期自投标文件截止之日起计算
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以下关于食品药品监督管理部门对申请人提交的申请材料的审查情况，说法正确的是（）
A . 对申请人提交的申请材料的所有内容直接审查无误即可
B . 若涉及到申请人提交的申请材料中的实质内容部分，需要现场核实
C . 关于申请人提交的申请材料中的实质内容部分，不需要现场核实
D . 以上说法都不对
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关于药品零售企业的陈列要求，以下说法正确的是（）
A . A.药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
B . B.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
C . C.处方药采用开架自选的方式陈列和销售
D . D.第一类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
E . E.外用药与其他药品分开摆放
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关于任职资格有效期以下说法正确的是：（）
A . A、有效期从认证结果被申请人确认起，一年半内有效。
B . B、超过有效期的员工，其任职资格等级降至下一级普通等。
C . C、在有效期内提交认证申请，认证未通过者其级别仍为原级，有效期不变。
D . D、申请人在认证期间的任职资格等级仍为其提交申请前的等级。
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以下关于药品批发企业从业人员资格说法不正确的是
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关于资质的有效期以下说法正确的是？
A．永久
B．若效期为24个月，例如发文日期为2013年3月5日，则有效期的到期日请填写2015年3月5日。
C．商标注册证过期后应立即补办上班注册证。
D．商标注册证过期后可填写续展注册证书上的有效期。
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根据《湖南省卫生计生委关于进一步调整完善医疗机构药品配备使用政策的通知》，以下关于完善备案采购药品工作机制的说法，不正确的是()。
A．将现行二级医疗机构备案采购药品金额及品规占比限制提高到不超过本机构年度采购药品总金额和总品规的10%
B．将现行三级医疗机构备案采购药品金额及品规占比限制提高到不超过本机构年度采购药品总金额和总品规的10%
C．备案采购周期从医疗机构在平台填报备案采购药品价格之日起原则上为一年
D．对乡村二级基层医疗卫生机构临床确需、但因价格、配送等原因无法供货的品种，可以以县市区为单位补充议价采购，补充采购金额不得超过本单位网采总金额的10%
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关于药品批发企业抽样验收的说法中，正确的是（）
A、抽取的样品应当具有代表性
B、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
C、实施批签发管理的生物制品至少检查一个最小包装
D、生物企业有特殊质量控制要求的，可不打开最小包装
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根据《药品管理法》,生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，关于违法零售货值金额，以下说法正确的是（)。
A．A.违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元元计算
B．B.违法零售的药品货值金额不足五万元的，按五万元元计算
C．C.违法零售的药品货值金额不足十万元的，按十万元元计算
D．D.违法零售的药品货值金额不足五十万元的，按五十万元元计算
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根据国家药品监督管理部门发布的《中国上市药品目录集》公告（2017年第172号），以下关于中国上市药品目录集的说法，正确的是（）
A．《中国上市药品目录集》是国家药品监督管理部门发布批准上市药品信息的载体
B．所收录药品目录对于复方制剂，以药品名称中的第一种药品活性成分的笔画顺序排列
C．目录收集的独家药品需标识治疗等效性评价代码
D．目录所收录药品包括批准上市的新药、化学药品新注册分类的3、4类药品以及通过质量和疗效一致性评价的仿制药
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购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》），以下关于《购用证明》的说法，正确的是（）
A．《购用证明》有效期为3个月，在3个月内可以多次使用
B．申请《购用证明》的单位，向所在地省级或者设区的市级药品监督管理局申请，符合规定后由省级或者市级药品监督管理局颁发《购用证明》
C．购买药品类易制毒化学品时可以使用《购用证明》原件或复印件
D．药品类易制毒化学品专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2年
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在团队沟通中应开发有效的反馈技能。以下关于反馈技能说法不正确的是（)。
A．反馈关键问题，不注重具体行为
B．反馈应指向接受者可控制的行为
C．把握反馈的良机
D．确保对方理解
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根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》，以下关于改革完善短缺药品供应保障机制的说法，不正确的是（)。
A．A.治理对象是指临床必需、用量小、市场供应不稳定、易出现临床短缺的药品
B．B.治理原则是分级应对、分类管理、会商联动、保障供应
C．C.建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制
D．D.治理只针对临床必需、用量小、交易价格偏低、企业停产或临床需求突然增加等问题
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以下关于药品说明书信息栏目的说法,不正确的是（）
A．注射剂药品说明书应列出全部辅料名称
B．中药处方已列入国家秘密技术项目,或获得中药一级保护的品种可不列全部处方组成
C．化学药品非处方药说明书还应当有作用类别,如“解热镇痛类”等
D．所有药品说明书中对国家药品监督管理局公布的该药品注意事项内容不得删减
E．禁忌的内容,注意事项内容和药品不良反应的内容,应采用加重字体印刷
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以下关于儿童超药品说明书的用药原因的说法正确的是（)
A．说明书自身的局限性
B．厂家利益与药品价值的博弈
C．执业行为不规范
D．儿童超药品说明书用药原因
E．以上都对
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关于重点监控合理用药药品目录以下说法正确的是（)。
A、各省级卫生健康行政部门要会同中医药主管部门在《第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)》基础上，形成省级重点监控合理用药药品目录并公布
B、各级各类医疗机构在省级目录基础上，形成本机构重点监控合理用药药品目录
C、各级各类医疗机构应在市级目录基础上，结合本单位临床用药实际，制定本机构重点监控
D、合理用药药品目录
E、以上都是
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以下关于信秒贷可提款有效期的说法中，正确的是（）
A．信秒贷贷款协议签约生效后，客户可在整个贷款期限内进行提款
B．信秒贷贷款协议签约生效后，客户须在签约后的24小时内进行提款
C．信秒贷贷款协议签约生效后，客户须在可提款有效期内进行用信提款操作
D．以上均不正确
