《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
相似题目
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
-
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
-
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》属于（）
-
《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，申请制剂委托配制的资料包括（）
-
《医疗机构制剂配制质量管理规范》的英文缩写为（）
-
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于制剂配制的（）。
-
对医疗机构配制的制剂质量负责的人（）
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括（）
-
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。负责对医疗机构定点资格进行审查的是（）
-
医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责为（）
-
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。
-
病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位（）
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）
-
《医疗机构制剂配制验收标准》规定，制剂室和药检室的负责人应具有以下哪种药学或相关专业学历（）
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室应定期检测并记录( )
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂
-
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》（试行），制剂使用过程中发现的不良反应（）
推荐题目
- 室内中水管道宜明装敷设，有要求时也可敷设在管井、吊顶内，不宜暗装于墙体和楼面内，以防标记不清影响检修。
- 《廉政准则》第三条第八项所称“社会保障基金”，是指政府部门管理的和社会团体受政府部门委托管理的社会保障基金，包括（）等资金。
- 丝绸面料的棉被最好用床单轻轻的包裹起来存放，以防丝线挂破。
- 举高类消防车按臂架的结构形式不同分为几种形式？
- 个人对下列公益事业的捐赠支出，准予在税前全额扣除的有（）。
- Taq酶的产生菌属于
- 设计思维主张“有想法,更要有行动”,强调“边做边学”。
- 6岁儿童，第一恒磨牙完全萌出，检查发现猞面窝沟深，窝沟点隙似有初期龋损，此时适宜采取的防治措施是
- 协商型问句 名词解释
- 灭火的基本方法隔离、窒息、冷却、物理抑制（）