《药品管理法》中规定，下列哪些情形必须符合药用要求？（)
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案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）
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依据《天津市人口与计划生育条例》，下列哪些情形符合要求生育第二个子女的规定（）
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对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。
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根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）
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下列哪些情形符合延长税收保全期限规定要求（）
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医师和药师出现下列哪些情形的，县级以上卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定可以予以处罚（）
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按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。
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2001年修订的《税收征收管理法》规定了纳税人的权利，下列哪些情形符合纳税人权利的规定？
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直接接触生物制品的包装材料和容器（包括塞子等）应符合国务院药品监督管理部门的有关规定，应符合药用要求并应（）。
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下列哪些情形符合《中华人民共和国出境入境管理法》关于中国公民不准出境的规定情形（）。
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全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）
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生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
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下列情形中，哪些符合偷税罪客观方面的要求()
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根据《药品经营质量管理规范》，符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（ ）。
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根据药品管理法规定，下列哪些情形为劣药？（)
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禁毒知识题库：麻醉药品药用原植物种植、定点生产等企业及国家设立的麻醉药品储存单位设置的储存麻醉药品和第一类精神药品专库需要符合（）等要求。
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直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。此题为判断题(对，错)。
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《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形不是必须符合药用要求：（)
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《药品管理法》规定，生产药品所需的原料，辅料必须符合（）
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购进药品必须符合有关规定和储运要求的是药品的（)。
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