购进药品必须符合有关规定和储运要求的是药品的（)。
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药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）
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《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品必须建立并执行（）
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(1).药品经营企业购进药品，必须（）。(2).药品经营企业购销药品，必须（）。(3).药品入库和出库必须（）。(4).药品经营企业必须（）。
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(1).药品零售企业未经批准不得（）。(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得（）。 (3).药品零售企业购进药品应当（）。(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定（）。
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依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是（）
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《药品经营质量管理规范》的制定目的是在药品的购进、储运和销售等环节实行（）
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直接接触生物制品的包装材料和容器（包括塞子等）应符合国务院药品监督管理部门的有关规定，应符合药用要求并应（）。
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按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。
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购进进口药品应有符合规定的（）
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《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。
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药品的每一单位产品都必须符合有效性、安全性的规定要求，是药品质量的（）
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有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（ ）
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药品经营企业购进药品，必须建立并执行()，验明药品合格证明和其他标识：不符合规定要求的，不得购进。
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医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得（）和（）。
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生产药品，应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行____，保证购进、使用的原料、辅料等符合要求。（）
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医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。()
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所购进的药品符合供货单位的生产范围或（）之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。
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确定受理复验的药品检验机构应当自出具复验申请回执之日起（)个工作日内向原药品检验机构发出调样通知。原药品检验机构应当在收到调样通知后回复留样情况，并在（)个工作日内提供其检验后的备份样品。所提供样品应符合留样要求，有抽样单位封签且封签完好，并按照规定的贮藏条件储运。
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《药品管理法》中规定，下列哪些情形必须符合药用要求？（)
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《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形不是必须符合药用要求：（)
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医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品（）和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗；阢构购进药品必须有（）
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购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用（）
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生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求。生产药品，应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核，保证购进、使用的原料、辅料等还需符合药品生产质量管理规范的有关要求（）