某些药物可降低肝微粒体酶的活性，使另一些药物代谢速度（）称（）作用。
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首过效应：某些药物在通过（）和肝时，可被该处的一些酶代谢灭活，使进入人体循环的药量减少。
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）
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药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶抑制剂是（）
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药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。抗凝药物华法林与之联用不需要调整给药剂量的药物是（）
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下列对肝细胞微粒体酶有诱导作用的药物是()
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参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于（）
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主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低，是指（）慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病，是指（）晚期肝硬化时，哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍，是指（）药物血浆蛋白结合率下降，是指（）
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是（）
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下列可抑制胰酶的活性的药物有（）
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是（）
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两种药物合用，一种药物使另一种药物降低或丧失疗效（）
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利福平是肝微粒体酶的诱导剂，可加速下列药物的灭活（）
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药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时，必须注意药物自身代谢情况的改变，以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶诱导剂是（）
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长期服用抗惊厥药物可刺激肝细胞微粒体的氧化酶系统活性增加，使维生素D和25-(OH)-D加速分解为无活性的代谢产物，使体内维生素D不足。()
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）
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诱导肝微粒体酶的抗结核药有（）
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代谢使药物失去或降低药理活性的是（）
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部以原药形式从肾排泄的是（）
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某些药物可提高肝微粒体酶的活性，使另一些药物代谢速度加快称（）作用。
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药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是（）
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下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述不正确的是()。
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（吸烟对药品疗效的影响）影响肝药酶活性，导致药物疗效降低（）
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药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶是（）
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—与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是
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