某些药物可提高肝微粒体酶的活性,使另一些药物代谢速度加快称()作用。
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首过效应:某些药物在通过()和肝时,可被该处的一些酶代谢灭活,使进入人体循环的药量减少。
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通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25%的是()
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药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时,必须注意药物自身代谢情况的改变,以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶抑制剂是()
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体内代谢后,可产生有生物活性代谢物的药物是()
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药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时,必须注意药物自身代谢情况的改变,以及对同时使用的其他药物的影响。抗凝药物华法林与之联用不需要调整给药剂量的药物是()
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下列对肝细胞微粒体酶有诱导作用的药物是()
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参加药物代谢的微粒体酶系通常存在于()
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通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是()
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下列可抑制胰酶的活性的药物有()
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通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。存在“治疗窗”,且“首过消除”强的是()
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利福平是肝微粒体酶的诱导剂,可加速下列药物的灭活()
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药物相互作用是影响个体化治疗的重要因素。至今已明确有200余种常用药物为肝微粒体酶的抑制剂或诱导剂。这些药物长期使用时,必须注意药物自身代谢情况的改变,以及对同时使用的其他药物的影响。肝微粒体酶诱导剂是()
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长期服用抗惊厥药物可刺激肝细胞微粒体的氧化酶系统活性增加,使维生素D和25-(OH)-D加速分解为无活性的代谢产物,使体内维生素D不足。()
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通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是()
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诱导肝微粒体酶的抗结核药有()
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某些药物可降低肝微粒体酶的活性,使另一些药物代谢速度()称()作用。
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通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部以原药形式从肾排泄的是()
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药物代谢,又称生物转化,是指药物于体内发生的化学结构改变,主要发生于肝,也发生于肠道等肝外组织。不属于微粒体酶系的药物氧化是()
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智慧职教: 在体内代谢后,可产生有生物活性的代谢物的药物是
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可增强肝药酶活性的药物是()。
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下列关于肝微粒体药物代谢酶的叙述不正确的是()。
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在体内可发生0-脱甲基代谢,使失去活性的药物是()
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4、如何通过合成途径或代谢流来调节和提高酶的活性?
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药物的主要代谢器官,其中含有丰富的微粒体酶是()
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