生物洁净
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在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测,动态取样应避免对洁净区造成不良影响,对设备表面和操作人员的微生物动态监测,应当在()完成后进行。
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超净工作台采用层流技术净化空气,是微生物实验室通常使用的无菌操作台,洁净度可达()
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洁净室(区)的微生物监测包括()
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BSL-3实验室与一般生物洁净室的不同是()。
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需要进行微生物基础知识和洁净区作业培训的人员包括()、()、()。
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无菌药品生产,必要时,可采用熏蒸的方法降低洁净区内()的微生物污染,应当验证熏蒸剂的()。
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洁净室分类方法很多,按洁净室的使用性质可划分工业洁净室、生物洁净室、生物安全实验室三类。下列属于生物洁净室的有()。
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空气洁净技术指通过多级系统清除空气中的悬浮微粒及微生物,创造洁净环境的手段。
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洁净室的尘粒数和微生物应由()部门组织常规监测。
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超净工作台是微生物实验室通常使用的无菌操作台。超净工作台比一般的无菌操作室更洁净,其洁净程度可达()。
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百级洁净度标准中,微生物净化要求是()。
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洁净手术室的洁净原理是通过设置()系统,对空气中的()和生物粒子均加以控制,以达到一定的洁净标准。
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洁净手术室空气细菌菌落数是多少,并不得检出致病性微生物()
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对于从事洁净区、无菌生产区、高生物活性、高毒性等特殊要求的生产操作不需要给予特殊的培训教育( )。
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微生物限度检查的环境洁净度应达到()级
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在洁净室A级区域进行表面微生物取样前,应该用消毒液对待取位置进行消毒处理。()
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C级洁净区微生物监测浮游菌数动态标准为()
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根据微生物实验室使用要求,无菌试验、卫生用品和医院监测产品应在100级洁净无菌室检验()
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以下不属于生物洁净室的是()
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7、进行食品微生物检验时,洁净室工作间洁净度可达到100级。()
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空气洁净级别以每立方米允许的最大尘埃粒子数和微生物数确定。()
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5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室(区)空气洁净度级别表,对洁净室(区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层,以满足不同区域的洁净度要求,这是按照()分层。
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QC实验室洁净区内的洁净工作台和生物安全柜的洁净度级别为()
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化验室微生物无菌洁净室使用过程中,需要()