无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
相似题目
-
无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压气流保护并监测压差。
-
磷化铝熏蒸常规施药可采用哪些方法？
-
无菌药品生产，为减少（）并便于清洁，洁净区内货架、柜子、设备等不得有难清洁的部位。
-
无菌药品生产，在洁净区内进行设备维修时，应该完成哪些工作才能重新进行生产？
-
无菌室的消毒：细菌较多可采用（）交替熏蒸，也可酌情间隔一定时间用2ml/m3的甲醛溶液或20ml/m3丙二醇溶液熏蒸消毒。
-
（）以上区域的洁净工作服应在洁净区内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌。
-
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，水池或地漏应安装易于（）且带有（）功能的装置以防（）。
-
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用（）保护并监测（）。
-
无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。
-
“维修间应当尽可能远离生产区。存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放置在专门的房间或工具柜中。”在一般区是否可设维修间？
-
无菌药品可采用哪些灭菌方式？
-
必要时，金属管道焊缝表面检查可采用（）等检测方法检查。
-
怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？
-
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
-
当无菌生产正在进行时，应当特别注意（）洁净区内的各种活动。
-
无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。
-
无菌生产的（）级洁净区内禁止设置水池和地漏，在其它洁净区内，水池或地漏应当有适当的（）、（）和（）。
-
在洁净区内进行设备维修时，如洁净度或无菌状态遭到破坏，应当对该区域进行必要的清洁、消毒或灭菌后即可重新开始生产操作。（)
-
无菌生产的A/B级洁净区内禁止设置______和______。
-
无菌兽药配制、直接接触兽药的包装材料各器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合注射用水的质量标准。（)
-
维修间应当尽可能远离生产区。存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放置在专门的房间或工具柜中。()
-
洁净区内的各项生产操作要稳、轻、快，操作人员应减少不必要的活动和交谈，避免形成过多污染生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其他物料污染（）
-
隔离操作器所处环境取决于其设计及应用，无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为______洁净区。隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测，包括经常进行必要的______。
-
无菌兽药配制、直接接触兽药的包装材料各器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合工艺用水的质量标准。（)