常染色体病的共同特征有哪些

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• 下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征？（）

  A . 致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等 B . 系谱中看不到连续遗传现象，多表现为散发 C . 患者的双亲可能是携带者或患病者 D . 近亲婚配与随机婚配的发病率相等 E . 患者同胞发病的几率为1/4，患者同胞表型是正常的几率为3/4

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• 哪项不是常染色体隐性遗传的特征（）

  A . 患者的父母及子女均健康 B . 患者同胞的发病几率为25% C . 患者同胞的发病几率为50% D . 大多数情况下男女患病几率相等 E . 父母有血缘关系者较多见

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• 哪项是常染色体显性遗传的特征（）

  A . A.患者的父母及子女均健康 B . B.患者同胞的发病机率为25% C . C.父母有血缘关系者较多见 D . D.男性多见 E . E.患者的父或母患病、同胞的发病机率为50%

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• 纤维性囊泡化病的基因在常染色体体上。

  A . 正确 B . 错误

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• Ph染色体是下列哪种病的特征性异常染色体（）。

  A . 急性粒细胞白血病 B . 急性早幼粒细胞白血病 C . 急性单核细胞白血病 D . 急性巨核细胞白血病 E . 慢性粒细胞白血病

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• 可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）

  A . Tau蛋白基因 B . APP基因 C . ApoE基因 D . PS1基因 E . PS2基因

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• （）不是常染色体病的共同特征。

  A . A、发育迟缓 B . B、多发畸形 C . C、性征发育畸形 D . D、智力低下

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• 不会导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()

  A . A．Tau蛋白基因 B . B．APP基因 C . C．ApoE基因 D . D．PS1基因 E . E．PS2基因

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• Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化，为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。

  A . 正确 B . 错误

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• 常见的常染色体三体综合征有哪些？

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• 细胞化学染色TRAP阳性是下列哪种病的特征（）

  A . 急性淋巴细胞白血病 B . 多发性骨髓瘤 C . 多毛细胞白血病 D . 幼淋巴细胞白血病 E . 成人T细胞白血病

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• 哪项不是常染色体隐性遗传的特征()

  A . A．患者的父母及子女均健康 B . B．患者同胞的发病机率为25% C . C．患者同胞的发病机率为50% D . D．大多数情况下男女患病机率相等 E . E．父母有血缘关系者较多见

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• 可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有（）  

  A . Tau蛋白基因 B . APP基因 C . ApoE基因 D . PS 基因 E . PS 基因

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• 哪项是常染色体显性遗传的的特征（）

  A . A.患者的父母及子女均健康 B . B.患者同胞的发病几率为25% C . C.父母有血缘关系着多见 D . D.男性多见 E . E.患者的父或母患病、同胞的发病几率为50%

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• 哪项是常染色体显性遗传的特征()

  A . A．患者的父母及子女均健康 B . B．患者同胞的发病机率为25% C . C．父母有血缘关系者较多见 D . D．男性多见 E . E．患者的父或母患病、同胞的发病机率为50%

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• 常染色体隐形遗传的特征。

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• 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是（）

  A . 1/12 B . 1/4 C . 3/8 D . 1/2

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• 常染色体完全显性遗传的特征是什么？

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• 常染色体病的共同特征有()。

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• 常染色体显性遗传病的基本特征代代相传

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• 22、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征

  A．男女发病机会均等 B．系谱中呈连续传递现象 C．患者都是纯合体发病，杂合体是携带者 D．患者的同胞中约1/2发病

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• 常染色体隐形遗传性多囊肾的特征不包括（)

  A．多在胎儿期、婴儿期或青年期发病 B．伴有肝脏门脉周围纤维化 C．伴有肝胆管板发育异常 D．再次怀孕后，再发风险极小

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