主要物料的确定应当综合考虑企业所生产的药品的()等因素。
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无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应当用()气流保护并监测()。
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企业应当根据生产工艺要求、对产品质量的影响程度、物料的特性以及对供应商的质量评估情况,确定合理的()标准。
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企业在确定最佳估计数时,应当综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性和货币时间价值等因素。( )
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应当综合考虑所生产原料药的()因素来确定控制标准、检验类型和范围。
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我国《劳动法》第49条规定中,确定和调整最低工资标准应当综合考虑的因素主要有()
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房地产开发企业定价目标应当根据()等方面综合考虑确定。
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主要物料的确定应当综合考虑哪些因素?
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应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址,厂房所处的环境应当能够最大限度地降低物料或产品遭受()的风险。
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易燃易爆化学物品生产场所的一些灭火设施应根据其规模、火灾危险性、操作条件、物料性质等情况综合考虑确定。以下那些是正确的()。
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每一步无菌药品生产操作应当达到适当的()标准,尽可能降低产品或所处理的物料被()或()污染的风险。
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在逻辑上DRP是物料需求计划MRP的扩展,通常在一种相关需求的情况下运作,由企业制定和控制的生产计划所确定。
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企业应当建立操作规程,规定投诉()的程序,并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施,包括考虑是否有必要从市场召回药品。
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企业在确定最佳估计数时,应当综合考虑与或有事项有关的风险、不确定性,但不需要考虑货币时间价值等因素。
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用电容量确定的原则是,综合考虑客户申请容量、用电设备总容量,并结合生产特性兼顾主要用电设备()、()等因素后确定
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无菌药品生产,必要时,物料的质量标准中应当包括()、()或()检查项目。
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新药申请所需的连续()个生产批号的样品,应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
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企业应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址,厂房所处的环境应当能够()降低物料或产品遭受污染的风险。
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企业应当建立符合药品质量管理要求的(),将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合()和()。
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药品生产企业进口所需原料药和()(包括境内分包装用制剂),应当持有《药品生产许可证》。
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药品生产企业进口所需原料药和,应当持有《药品生产许可证》()
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新药申请所需的连续()个生产批号的样品,应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
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《药品生产监督管理办法》明文规定的药品生产企业的法定代表人、主要负责人应当履行的职责不包括() 。
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用药品的()
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