《药品生产监督管理办法》明文规定的药品生产企业的法定代表人、主要负责人应当履行的职责不包括（) 。
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药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产.经营.使用.检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
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根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的（）
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《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
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《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定，不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责，没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品，货值金额不足5000元的，并处（）万元罚款.
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根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业不得从事下列哪些活动？（）
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王某是负有安全生产监督管理职责的部门的工作人员，对不符合法定安全生产条件的涉及安全生产的事项予以批准或者验收通过，依据《安全生产法》规定，应给与王某（）处分。
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药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
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负有安全生产监督管理职责的部门的工作人员，对不符合法定安全生产条件的涉及安全生产的事项予以批准或者验收通过，对其给予（）或者撤职的处分；构成犯罪的，依照刑法有关规定追究刑事责任。
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《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定，（）应当对其生产、销售的产品安全负责，不得生产、销售不符合法定要求的产品。
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有哪些情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈？
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有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。（）
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出现下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。
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《安全生产法》规定安全生产监督管理部门的工作人员，对不符合法定安全生产条件的涉及安全生产的事项予以批准或者验收通过的，给予何种处分？
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保健食品备案是指保健食品生产企业依照法定（ ）和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品药品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。
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《药品流通监督管理办法>规定，药品经营企业可以从事的活动是（）
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《药品注册管理办法》规定，药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的——等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程()
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《药品生产监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）。
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《药品生产监督管理办法》明文规定的药品生产企业的法定代表人、主要负责人应当履行的职责包括配备专门质量受权人履行药品出厂放行责任。（)
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据药品管理法制定的《药品经营质量管理规范》 经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业进行认证；对认证合格的，发给认证证书（）
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药品上市许可持有人和药品生产企业的企业名称、住所(经营场所)、法定代表人未按规定办理登记事项变更，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门处一万元以上三万元以下的罚款。（)
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《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是（）
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按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括（）
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化妆品生产企业法定代表人发生变化的，应当自发生变化之日起（)内向原发证的药品监督管理部门申请变更，并提交与变更有关的资料。
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